ADN-ul sau acidul dezoxiribonucleic este materialul ereditar la om și la majoritatea organismelor. Aproape fiecare celulă din corpul unei persoane are același ADN. Majoritatea ADN-ului este localizat în nucleul celular (ADN nuclear), dar o cantitate mică de ADN se poate găsi și în mitocondrii (ADN mitocondrial sau mtDNA). Mitocondriile sunt structuri din interiorul celulelor responsabile cu producția de energie necesară funcționării fiecărei celule.
ADN-ul este o moleculă lungă ce conține codul genetic unic al fiecăruia dintre noi. Ca o carte de rețete, acesta conține instrucțiunile necesare pentru sinteza oricărei proteine din corpul nostru.
Informațiile din ADN sunt stocate ca un cod format din patru baze chimice: adenină (A), guanină (G), citozină (C) și timină (T). ADN-ul uman este format din aproximativ 3 miliarde de baze și mai mult de 99% din aceste baze sunt identice la toți oamenii.
Ordinea sau secvența acestor baze determină informațiile disponibile pentru construirea și întreținerea unui organism, similar modului în care literele alfabetului apar într-o anumită ordine pentru a forma cuvinte și propoziții.
Funcțiile ADN-ului
ghidează celula (împreună cu ARN) în crearea de noi proteine care determină toate trăsăturile noastre biologice
realizează transmiterea genelor, de la o generație la alta, cu alte cuvinte ADN-ul poate fi copiat.
Cheia tuturor acestor funcții se găsește în structura moleculară a ADN-ului, așa cum este descris de Watson și Crick.
Care este structura ADN-ului?
Deși poate părea complicat, ADN-ul dintr-o celulă este într-adevăr doar un model format din patru segmente diferite numite nucleotide. Imaginați-vă un set de blocuri care are doar patru forme sau un alfabet care are doar patru litere. ADN-ul este un șir lung din aceste blocuri sau litere. Fiecare nucleotid constă dintr-un zahăr (dezoxiriboză) legat pe o parte de o grupare fosfat + și pe cealaltă parte de o bază azotată.
Există două clase de baze azotate numite purine și pirimidine. Cele patru baze azotate (litere) din alfabetul ADN sunt:
adenină (A) – o purină
citosina (C) – o pirimidină
guanină (G) – o purină
timina (T) – o pirimidină
Bazele azotate de pe cele două catene de perechi de ADN se completează, purină cu pirimidină (A cu T, G cu C) și sunt menținute împreună de legături slabe de hidrogen.
Watson și Crick au descoperit că ADN-ul are două catene și că acestea sunt răsucite împreună, ca o spirală, formând – dublu helix. Lanțurile spiralei cuprind porțiunile de zahăr-fosfat de nucleotide adiacente legate între ele. Fosfatul unui nucleotid este legat covalent (o legătură în care una sau mai multe perechi de electroni sunt împărțite de doi atomi) la zahărul următoarei nucleotide. Legăturile de hidrogen dintre fosfați determină torsiunea ADN-ului. Bazele azotate sunt situate spre interior pe scară și formează perechi cu baze pe cealaltă parte, ca niște trepte.
Tipuri de teste genetice există?
Există mai multe tipuri de teste genetice, ele putând fi utile în:
diagnosticul unei boli genetice;
determinarea severității unor afecțiuni;
ghidarea medicului curant în alegerea tratamentului optim pentru fiecare caz în parte;
identificarea unor variante genetice individuale care conferă un risc crescut de a dezvolta anumite afecțiuni;
indentificarea unor variante genetice patologice care pot fi transmise la descendenți;
screeningul nou-născuților pentru anumite boli tratabile.
Astfel, testele de diagnostic sunt utilizate pentru a identifica cu exactitate boala, ajută la diagnosticarea și confirmarea afecțiunii. Rezultatele unui test de diagnostic vă pot ajuta în luarea deciziilor cu privire la modul în care vă puteți trata afecțiunea sau gestiona sănătatea.
Testele genetice predictive și pre-simptomatice sunt utilizate pentru a găsi modificări ale genelor care cresc probabilitatea unei persoane de a dezvolta boli. Rezultatele acestor teste vă oferă informații despre riscul de a dezvolta o boală specifică. Aceste informații pot fi utile în deciziile legate de stilul ddumneavoastră de viață și de asistență medicală.
Testarea de purtător sănătos (PS) (“carrier screening”) este utilizată pentru a identifica persoanele care prezintă modificări genetice care conferă un posibil risc crescut de apariție a bolii la descendenți (în cazul în care ambii părinți sunt purtători de variante anormale/ patogene în aceeași genă – riscul la descendenți este de 25%). Purtătorii sănătoși nu prezintă semne ale bolii; cu toate acestea, ei au capacitatea de a transmite variantele anormale copiilor lor, care pot dezvolta boala sau pot deveni ei înșiși purtători.
Testarea de PS este recomandată, de regulă, persoanelor care au istoric familial de boală genetică sau care aparțin anumitor grupuri etnice ce prezintă un risc mai mare de boli ereditare specifice.
Testarea prenatală este oferită în timpul sarcinii pentru a ajuta la identificarea feților cu diferite afecțiuni genetice.
Testarea neonatală – screeningul nou-născutului este utilizat pentru a testa bebelușii, la una sau două zile după naștere, pentru a afla dacă suferă de anumite boli metabolice cu impact multisistemic.
Testarea farmacogenomică oferă informații despre modul în care anumite medicamente sunt metabolizate de organismul unei persoane. Acest tip de testare poate ajuta medicul curant în alegerea medicamentele care funcționează cel mai bine în funcție de constituția genetică a fiecărui individ.
Rezultatele testelor genetice pot fi greu de înțeles, însă medicii geneticieni oferă informații referitoare la rezultatul testării și impactul acestuia asupra persoanei afectate, precum și asupra familiei acesteia.
Sindromul iradierii acute (cunoscut și sub denumirea deboală de iradiere) reprezintă o multitudine de efecte asupra sănătății cauzate de expunerea la doze mari de radiații ionizante într-o perioadă scurtă de timp.[1]În primele zile simptomele pot include greață, vărsături și pierderea apetitului.Această perioadă poate fi urmată de câteva ore până la săptămâni, cu simptome reduse.După aceasta, în funcție de doza totală de radiații, persoanele pot dezvolta infecții, sângerări, deshidratare și confuzie sau poate exista o perioadă cu câteva simptome.Urmează fie recuperarea, fie decesul.Simptomele pot începe în decurs de o oră și pot dura câteva luni din momentul expunerii.
Iradierea are loc atunci când o mare parte a organismului este expus, în general, unei surse externe (situată în afara corpului), pentru câteva minute și implică o doză totală mai mare de 0,7 Gy (70 rad).[1] În general, aceasta se împarte în trei tipuri: (i) sindromul măduvei osoase (0,7 până la 10 Gy); (ii) sindromul gastrointestinal (10 la 50 Gy); și (iii) sindromul neurovascular (> 50 Gy). Astfel de surse de radiații pot include reactori nucleari, ciclotroni și anumite dispozitive utilizate în tratamentul cancerului. Celulele cele mai afectate sunt, în general, cele care se divid rapid. Diagnosticul se bazează pe istoricul expunerii și simptome. Repetarea hemogramei poate indica severitatea expunerii.
Tratamentul sindromului iradierii acute este în general de îngrijire suportivă. Aceasta poate include transfuzii de sânge, tratament cu antibiotice sau transplant de celule stem. Dacă materialul radioactiv rămâne pe piele sau în stomac, acesta trebuie îndepărtat.Dacă fost inspirat sau ingerat iod radioactiv, poate fi recomandat tratamentul cu iodură de potasiu. Complicațiile precum leucemia și alte tipuri de cancer printre supraviețuitori sunt gestionate ca de obicei. Rezultatele pe termen scurt depind de doza rezultată în urma expunerii.
Sindromul iradierii acute este – în general – rar. Un singur eveniment poate totuși afecta un număr relativ mare de persoane. Cazuri notabile s-au produs în urma bombardării atomice a Hiroshima și Nagasaki și a catastrofei de la centrala nucleară de la Cernobîl. Sindromul iradierii acute diferă de sindromul iradierii cronice, care apare după expuneri prelungite la doze relativ mici de radiații.
Sindromul de iradiere cutanat se referă la simptomele cutanate ale expunerii la radiații.[1] La câteva ore după producerea iradierii poate apărea o roșeață tranzitorie și inconsistentă (asociată cu mâncărime). Poate apărea apoi o fază latentă ce durează de la câteva zile până la câteva săptămâni, când este vizibilă o înroșire puternică, vezicule și ulcerații ale locului iradiat. În cele mai multe cazuri, vindecarea are loc prin mijloace regenerative; totuși, dozele foarte mari de iradiere a pielii pot provoca pierderea permanentă a părului, deteriorarea glandelor sebacee și de transpirație, atrofia, fibroza, pigmentarea cutanată scăzută sau crescută, respectiv ulcerația sau necroza țesutului expus. În mod special, așa cum s-a observat la Cernobîl, atunci când pielea este iradiată cu particule beta cu energie ridicată, descuamarea umedă și efecte similare timpurii se pot vindeca, dar sunt invariabil de colapsul sistemului vascular dermic după circa două luni, rezultând în pierderea grosimii totale a pielii expuse. Acest efect a fost demonstrat anterior asupra șoriciului de porc folosind surse beta de energie înaltă la Churchill Hospital Research Institute din Oxford. Vezi sursa info AICI
S-a spart buba! Medicamentul de prevenire și vindecare antivirală fabricat de marea firmă farmaceutică Merck a primit aprobarea de la OMS!
CONSECINȚELE : Pandemia a sucombat!
,,MERCK SCOATE PE PIAȚĂ MEDICAMENTUL ANTI-COVID, PREȚURILE VACCINURILOR SE PRĂBUȘESC, IOHANNIS/CÎȚU AU CUMPĂRAT CA ÎNECAȚII 120 DE MILIOANE DE DOZE...
În câteva luni va fi scos pe piață Molnupiravir, produs de către compania farmaceutică Merck, despre care până și Fauci a declarat după testări că te vindecă de Covid-19, fără a mai fi necesare nici internarea și bineînțeles, nici vaccinul. În mod clar că în câteva săptămâni vor mai apărea medicamente similare, care vor prăbuși strategia cinică și periculoasă a marilor companii/guverne ce vor să ne bage pe gât vaccinul, neținând cont de consecințele pentru sănătatea noastră, ci doar de bani.
Acțiunile producătorilor de vaccin s-au prăbușit ieri pe burse după anunțul despre medicament, spre exemplu Moderna scăzând cu cca 10%, iar prețurile vaccinurilor se vor prăbuși și ele în mod accelerat, plus că dozele achiziționate de către noi vor deveni numai bune de aruncat. Am avertizat în luna iulie că acțiunea Iohannis/Cîțu de a ne burduși cu 120 de milioane de doze este păguboasă, nu s-a sesizat DNA decât în septembrie, așa că avem produsă o pagubă de câteva miliarde de euro, pentru că acel contract este ferm și cu obligația plății. Tot ieri și tardiv a început o investigație și la nivelul UE despre ilegalitatea achiziționării dozelor, ce-o vizează pe Ursula von der Leyen, nu m-aș mira să fie vinovată de fraudă, ea este oricum o recidivistă.
Nu vreau să cuantific aici frustrarea celor ce s-au vaccinat în mod inutil, e dureros, dar vreau să subliniez jegoșenia politicienilor, medicilor și mass-media ce-au participat la această mascaradă planetară, știind că virusul a fost creat artificial și pandemia indusă ca parte din războiul geopolitic menit să reseteze ordinea mondială ...
#Cozmin Gușă
Italia: Zeci de profesori s-au îmbolnăvit după ce au fost vaccinați cu serul de la AstraZeneca. Unele școli riscă să se închidă din cauza lipsei cadrelor didactice
Zeci de profesori italieni din localitatea italiană Treviso s-au îmbolnăvit, luni, după ce au fost injectați cu vaccinul AstraZeneca împotriva covid, relatează presa locală, citată de Breitbart.
Elevii din două școli medii au fost trimiși acasă cu o oră mai devreme decât de obicei, din cauza personalului didactic insuficient. La liceul Duca degli Abruzzi, 15 profesori din cei 130 au lipsit, accuzând febră, stare generală de rău și durere la nivelul oaselor.
Într-o altă școală primară, San Domenico Savio, doi profesori din trei au suferit stări asemănătoare, din cauza efectelor secundare ale vaccinului.
Presa scrie acum că unele școli sunt forțate să se închidă din lipsă de cadre didactice, având în vedere că „zeci și zeci” de profesori nu mai pot fi prezenți la ore.
Cotidianul italian Oggi Treviso a informat că sâmbătă au fost injectați 3.000 de profesori și alți 2.500 erau programați să primească vaccinul înainte de sfârșitul weekendului. Toți profesorii injectați împotriva coronavirusului aveau vârsta sub 55 de ani și toți au primit vaccinul AstraZeneca.
Campania de vaccinare din Treviso face parte dintr-un program la nivel național care oferă vaccinare gratuită pentru profesorii italieni cu vârste cuprinse între 18 și 55 de ani.
SLa finele săptămânii trecute, Spitalul Ducesa Elisabeta din Braunschweig, Germania, și-a suspendat programul de vaccinare cu vaccinul de la AstraZeneca până la o notificare ulterioară, după ce 37 din cei 88 de angajați ai săi vaccinați au ajuns la pat și nu au putut lucra din cauza efectelor secundare similare celor inregsitrate în Treviso.
O regiune suedeză a suspendat temporar vaccinările cu vaccinul AstraZeneca la mijlocul lunii februarie, deoarece mai mulți oameni s-au plâns de febră după ce au primit vaccinul. Vaccinările cu vaccinul AstraZeneca coronavirus au fost, de asemenea, oprite în două locații din Saxonia Inferioară, după reclamații ale angajaților clinicii cu privire la efectele secundare.
Un studiu recent a constatat că, în timp ce vaccinurile Moderna și Pfizer / Biontech au o eficacitate de 94 și respectiv 95%, eficacitatea AstraZeneca este de 76% după prima vaccinare și de până la 82% după a doua. Alte studii au stabilit eficacitatea sa la aproximativ 70%.
Alertă la Pentagon: Mii de militari ai Armatei SUA refuză vaccinul COVID-19. De ce se tem și ce va urma
Mii de membri ai serviciului militar SUA refuză sau renunță la vaccinul COVID-19, în timp ce comandanții lor nu mai știu ce să facă pentru a convinge militarii trupele să se vaccineze, potrivit CBS News.
Unele unități militare susțin că doar o treime dintre militari sunt de acord cu vaccinul. Liderii militari care caută răspunsuri cred că au identificat un potențial mod de a-i convinge: o desfășurare iminentă a forțelor.
Generalul-maior al Forțelor Aeriene Jeff Taliaferro, director adjunct al operațiunilor pentru Statul Major, a declarat că „anumite date sugerează că doar două treimi din membri serviciului care au oferit vaccinul au acceptat”.
Aceasta este mai mare decât rata pentru populația generală, pe care un sondaj recent realizat de Kaiser Family Foundation a estimat-o la aproximativ 50%. Dar numărul semnificativ de forțe care nu mai vor să se vaccineze este deosebit de îngrijorător, deoarece trupele americane trăiesc, lucrează și luptă strâns în medii în care distanțarea socială și purtarea măștilor sunt dificile.
Rezistența militarilor față de vaccin pe măsură ce trupele sunt trimise în toată țara pentru a administra vaccinuri în centrele de vaccinare și în timp ce liderii se uită la forțele americane pentru a da un exemplu națiunii.
"Încă ne luptăm cu mesajele și cum îi influențăm pe oameni să opteze pentru vaccin", a declarat generalul de brigadă Edward Bailey. El a spus că în unele unități doar 30% dintre militari au fost de acord să se vaccineze, în timp ce în alte unități procentele variază între 50% și 70%.
Comandamentul forțelor supraveghează unitățile majore ale armatei, cuprinzând aproximativ 750.000 de militari.
Capii serviciilor au militat energic pentru vaccin. Au organizat reuniuni, au scris mesaje de forță, au distribuit date științifice, au postat videoclipuri și chiar au publicat fotografii cu liderii care se vaccinau.
Pentagonul afirmă că nu știe exact câți militari refuză vaccinul.
Oficialii serviciilor militare individuale susțin că ratele de refuz variază foarte mult, în funcție de vârsta, unitatea, locația, statutul de membru al serviciului. Administrația pentru alimente și medicamente a permis utilizarea de urgență a vaccinului, care în prezent este voluntară.
"Nu putem încă să facem vaccinul obligatoriu", a declarat săptămâna trecută viceamiralul Andrew Lewis, comandantul celei de-a doua flote a marinei. Dar oficiali ai Pentagonului speră ca în curând să se schimbe această situație. "Pot să vă spun că probabil vom face vaccinarea obligatorie cât mai curând posibil, la fel cum facem cu vaccinul antigripal.", a opinat viceamiralul.
Un sondaj efectuat în decembrie 2020 de către Blue Star Families, o organizație de advocacy militară non-profit, a constatat că 53% din familiile militare americane nu doresc să primească vaccinurile experimentale COVID-19.
Din cele 53 de procente din familiile militare care au răspuns că nu vor primi vaccinul, aproape trei sferturi au menționat o neîncredere în procesul de dezvoltare sau în calendarul prea rapid al punerii pe piață a vaccinului, transmite o publicație de profil. Kathy Roth-Douquet, CEO Blue Star Families, a afirmat că „ceea ce am văzut este că familiile militare își exprimă îngrijorarea cu privire la vaccin. Vedem că oamenii nu au încredere în vaccin. Ei au îngrijorări puternice cu privire la procesul de dezvoltare și calendarul acestuia.”, transmite sursa citată. Vezi Sursa AICI
S-a vaccinat. Era fericită. A MURIT DUPĂ ZIUA EI
Încă un cadru medical și-a pierdut viața după vaccinare: Doina Militaru, asistent optician, 55 de ani, infectată grav după vaccin. IML a decis că sunt suspiciuni și a hotărât autopsia. Avea ASTM și ALERGII
Se înmulțește numărul deceselor post-vaccinare din România. După asistentul de 49 de ani de la Sanatoriul Balnear din Mangalia și pensionara de 73 de ani din Bacău, a fost rândul unei asistente de 55 de ani de la Institutul „Marius Nasta” din București, a profesorului universitar Ioan Dzițac din Oradea - încă aflat sub cercetare - și a ziaristului sucevean Gheorghe Dolinschi, decedat pe 6 februarie 2021, chiar de ziua lui. Numărul deceselor par să fie mult mai multe decât acestea, conform informațiilor de care dispune ActiveNews și din care vom prezenta mâine alte cazuri. Profesorul Gheorghe Piperea a declarat, de asemenea, chiar în emisiunea despre noul deces devenit public, că are cunoștință de cel puțin alte 10 cazuri.
Antena 3 a prezentat azi în exclusivitate date despre un nou cadru medical decedat după vaccin: Doina Militaru, asistent optician. Trei săptămâni a durat calvarul ei de după injectarea cu ser anti-Covid, petrecută pe 15 ianuarie. Pe 24 ianuarie a împlinit 55 de ani. Era spitalizată, în plină boală. Și-a pierdut apoi organ după organ. Pe 7 a murit. Suspiciunile privind legătura cu vaccinarea au fost semnalate chiar de către medicul legist de la IML, care a solicitat autopsia, conform norei asistentei, Alexandra Cozer. Tot nora asistentei decedate a declarat ca victima era fericită că s-a vaccinat.
Legat de protocoalele de tratament, dr. Tatiana Uruioc arată că medicii infecționiști, deși poate erau convinși la început că tratează pacienți cu o patologie nouă, după un timp, destul de scurt, au constatat că cel mai bun tratament pentru pacienții cu patologie respiratorie și cu un test pozitiv este cel pe care îl administrează de ani de zile pacienților cu pneumonie, poate cu unele adaptări specifice.
”Sunt mulți colegi, medici infecționiști, care au pus binele pacientului înaintea respectării protocoalelor impuse, deși numai ei știu cum au reușit să facă acest lucru”, a spus dr. Tatiana Uruioc. De fapt, primul medic, cu specialitatea de bronhopneumologie, care a avut curajul să afirme public că acest Covid este, de fapt, o pneumonie atipică, a fost deja cunoscuta Flavia Groșan. Aceasta a prescris tratamentul pentru pneumonie bolnavilor Covid, reușind să aibă un procent de vindecare de 100%, în toată perioada pandemiei. O greșeală gravă, comisă deliberat de autorități, după părerea mea, a fost interzicerea administrării de antibiotice specifice pneumoniei, acest lucru ducând la o agravare a stării de sănătate a bolnavilor și la imposibilitatea de a le mai salva viața. Vezi sursa ifo AICI
Autoritățile din China au anunțat joi că au aprobat alte două vaccinuri împotriva Covid-19 produse la nivel național
Astfel, în China sunt aprobate pentru utilizare în prezent patru vaccinuri anti-Covid, toate produse în laboratoarele naționale, relatează Reuters.
Cele două vaccinuri aprobate joi sunt produse de CanSino Biologics și Institutul de Produse Biologice din Wuhan, afiliat Sinopharm.
Primele două vaccinuri aflate în circulație erau produse de Sinovac Biotech, aprobat luna aceasta și Sinopharm Beijing, aprobat anul trecut. Vezi Surrsa AICI
Vaccinurile sunt produse biologice complexe, cu cicluri de producție lungi, ce pot dura de la șase luni (vaccinul gripal) până la 24 de luni (vaccinul hexavalent). De aceea, planificarea producției se face pe bază de cerere, dat fiind că până la a ajunge în cabinetele medicale ele parcurg șase pași esențiali în procesul de producție (5). Primul pas constă în recepția materiei prime, care este verificată conform specificațiilor de calitate. Ulterior este demarată producția de antigen, adică ingredientul activ al fiecărui produs. Proteina patogenului sau ADN-ul sunt cultivate sau recoltate prin diferite mecanisme: virusurile sunt crescute pornind de la celule primare, cum ar fi celule din embrionii de găină sau utilizarea ouălor fertilizate (ex. vaccinurile antigripale) sau linii celulare care se reproduc în mod repetat (ex. hepatita A); bacteriile sunt crescute în bioreactoare, aparate care folosesc un anumit mediu de creștere care optimizează procesul de producție a antigenilor; proteinele recombinate provin de la patogen și pot fi produse în drojdie, bacterii sau culturi celulare.
Al treilea pas constă în eliberarea și izolarea antigenului. Scopul acestei etape este de a elibera cât mai multe vaccinuri sau bacterii. Astfel, antigenul este separat de celule și izolat de proteine și de alte părți care sunt prezente în mediul de creștere. În cea de-a patra etapă, antigenul trebuie purificat pentru a produce un element cu un grad înalt de calitate/puritate. Acest lucru este obținut prin utilizarea unor tehnici speciale de purificare a proteinei. Astfel, sunt implementați diferiți pași care au la bază diferențele dintre dimensiunea proteinei, proprietățile fizico-chimice, afinitatea legăturii sau activitatea biologică. Următorul pas poate include adăugarea de adjuvanți, cu rol de creștere a răspunsului sistemului imunitar la antigenul existent. Se adaugă apoi stabilizatori, care prelungesc durata de conservare sau conservanți care permit ca vaccinurile multidoză să fie utilizate în condiții de siguranță. Apoi, toate componentele parte din vaccinul final sunt combinate și amestecate uniform într-o singură fiolă sau seringă. În ultima etapă, cea a ambalării, vaccinul este introdus în recipient (fiolă sau seringă) și este sigilat cu capace sterile. Toate procesele descrise mai sus trebuie să se desfășoare conform Ghidurilor de bună practică în fabricație, iar 70% din întregul timp de producție este dedicat testării calității (5). În final, este important de înțeles că a dezvolta și a produce un vaccin este unul dintre cele mai complexe procese, produsul final trecând prin nenumărate teste de siguranță și eficacitate înainte de a ajunge pe piață. De aceea, costurile pentru dezvoltarea unui vaccin se ridică la 900 de milioane de dolari (6), iar testarea produsului este realizată atât de producător, cât și, ulterior, de țara care exportă produsul, dar și de cea care îl importă.
De la apariția primului vaccin, în anul 1800, până în prezent, 17 boli au fost învinse cu ajutorul vaccinării (1), dintre care două au fost eradicate sau aproape eradicate (mai precis, variola și poliomielita) (2). Anual, între două și trei milioane de vieți sunt salvate datorită vaccinării (3), echivalentul populației unei metropole precum București, însă, în ciuda acestor rezultate, există un număr considerabil de persoane care nu au acces la protecția oferită de vaccinuri. La nivel global, unul din șapte copii nu beneficiază de protecția oferită de vaccinuri (3). Poate că niciodată în istoria vaccinării nu au existat atât de multe controverse în jurul siguranței acestui instrument de prevenție, controverse care au un impact major în reducerea ratei de acoperire pentru vaccinurile incluse în programele naționale de imunizare. Tocmai de aceea, este cel mai potrivit moment de a explica profilul de siguranță și procesul de cercetare și dezvoltare ce stă la baza producerii vaccinurilor, pentru a transmite un mesaj de siguranță și de încredere la nivelul publicului larg.
Dezvoltarea unui vaccin durează 15 ani
Procesul de cercetare și dezvoltare a unui vaccin este unul dintre cele mai complexe existente. Vaccinurile urmează procesul de dezvoltare a produselor biologice și, așa cum este firesc, există rigori suplimentare impuse de autoritățile de reglementare comparative cu cele aplicabile medicamentelor sau terapiilor de sinteză. Fiind un instrument medical menit să prevină apariția unor boli, nu să le vindece, studiile clinice care stau la baza dezvoltării unor vaccinuri iau în calcul un număr considerabil mai mare de subiecți decât în cazul studiilor clinice pentru terapii (4), iar perioada de urmărire a subiecților este mult mai mare. Durează între 12 și 15 ani până se dezvoltă un vaccin (4), iar în tot acest timp produsul parcurge faze clare și foarte specific reglementate până la obținerea autorizației de punere pe piață. În principiu, studiile clinice pentru vaccinuri se concentrează pe a demonstra capacitatea de prevenție pentru o anumită afecțiune, dar și siguranța administrării lor. Înainte să ajungă pe piață, fiecare vaccin urmează etapele de dezvoltare ale unui medicament: etapa preclinică, urmată de cea clinică. Pe baza rezultatelor obținute în aceste două etape se trece la etapa de evaluare din partea autorităților de reglementare, care decid punerea sau nu pe piață a vaccinului. Primul pas în dezvoltarea unui vaccin este stadiul de dezvoltare preclinică. În această etapă, cercetătorii selectează cu atenție antigenul și tehnologia potrivită și sunt efectuate teste in vitro și in vivo. Pe parcursul acesteia se studiază toxicitatea, imunogenitatea și, de asemenea, siguranța, pentru a identifica potențialele îngrijorări legate de administrarea la om a vaccinului testat. Tot în această etapă se urmărește și se stabilește doza care va fi recomandată pentru primele studii clinice. În următoarea etapă, vaccinurile intră în faza de dezvoltare clinică cu cele patru faze de dezvoltare. Studiile clinice de fază I implică un număr redus de voluntari sănătoși (între 20 și 50). Cercetătorii vor testa pentru prima oară vaccinul candidat pe voluntari sănătoși, pentru a-i evalua siguranța, a determina un anumit dozaj și a identifica eventualele reacții adverse determinate de vaccinul testat la om. Toate acestea sunt obținute în urma comparării vaccinului cu o substanță de control sau una inactivă denumită placebo (ex. soluție salină). Dacă un vaccin are rezultate bune în studiile clinice de fază I, el va intra în studiile clinice de fază II (între 100 și 300 de voluntari) și, ulterior, în cele de fază III (între 3.000 și 5.000 de voluntari). În timp ce studiile clinice de fază II evaluează siguranța și imunogenitatea vaccinului, explorând în detaliu dozajul corect și modul de administrare, cele de fază III măsoară siguranța și eficiența vaccinării la scară largă, în rândul populației căreia îi este destinat. Pe baza rezultatelor acestor studii clinice, autoritățile de reglementare în domeniul medicamentului evaluează dacă vaccinul poate primi autorizația de punere pe piață. Studiile de fază IV sunt conduse după ce medicamentul este autorizat pentru a fi comercializat. Aceste studii urmăresc, în general, siguranța și eficiența produsului pe termen lung. Deseori sunt efectuate pentru a evalua dacă protecția oferită de vaccin este una de durată (4). Odată ajuns pe piață, vaccinul este monitorizat în permanență prin procesul de farmacovigilență, care presupune monitorizarea strictă a produselor pentru detectarea, analizarea, înțelegerea, prevenirea și comunicarea oricăror efecte adverse în urma imunizării sau a oricăror altor aspecte legate de vaccin sau de imunizare. Vezi Sursa AICI
Autoritățile din China au anunțat joi că au aprobat alte două vaccinuri împotriva Covid-19 produse la nivel național.
Astfel, în China sunt aprobate pentru utilizare în prezent patru vaccinuri anti-Covid, toate produse în laboratoarele naționale, relatează Reuters.
Cele două vaccinuri aprobate joi sunt produse de CanSino Biologics și Institutul de Produse Biologice din Wuhan, afiliat Sinopharm.
Primele două vaccinuri aflate în circulație erau produse de Sinovac Biotech, aprobat luna aceasta și Sinopharm Beijing, aprobat anul trecut.
Până acum, autoritățile chineze nu au aprobat niciun vaccin împotriva Covid-19 produs de companii occidentale. Vezi Sursa AICI
Vaccinurile conțin fie o formă foarte slăbită sau o formă inactivată (omorâtă) a virusului sau bacteriei care cauzează de obicei o boală, fie un fragment mic de virus sau de bacterie. Acestea sunt antigenul.
Când unei persoane i se administrează vaccinul, sistemul ei imunitar recunoaște antigenul ca fiind „străin”. Celulele imunitare au rolul de a omorî și de a produce anticorpi împotriva agentului care cauzează boala. Anticorpii sunt niște proteine speciale care ajută la distrugerea agentului care cauzează infecția.
Ulterior, dacă o persoană intră în contact cu virusul sau cu bacteria care cauzează infecția, sistemul ei imunitar își va „aminti” de acesta/aceasta, producând rapid anticorpii potriviți și activând celulele imunitare potrivite pentru a distruge virusul sau bacteria și protejând astfel persoana de boala pe care o provoacă.
Imunitatea durează de obicei mai mulți ani, uneori chiar toată viața. Ea variază în funcție de boală și de vaccin. Vezi mai mult - Sursa AICI
Dr. Adina Alberts a inițiat o petiție prin care semnatarii cer autorităților să avizeze folosirea Ivermectinei ca tratament împotriva Covid-19. Printre argumentele folosite de medic, se află și cel conform căruia „50 milioane de oameni se tratează anual cu Ivermectină. Este utilizată, studiată și folosită de peste 25 de ani… La sute de mii de pacienți (umani) tratați cu Ivermectină până acum, nu credeți că cel puțin dpdv al siguranței administrării, adică al reacțiilor adverse, acest medicament este MULT MAI BINE STUDIAT decât vaccinurile ARN m anticovid actuale?!?”. Vezi Sursa AICI
Vaccinul VERO - se pare că este CEL MAI SIGUR VACCIN ANTICOVID
care există până în acest moment. Este produs de Sinopharm -China! Ce este
Sinopharm?! Un fel de “Institutul Cantacuzino” al chinezilor.... Este Grupul Farmaceutic Național deținut de statul chinez. Ungaria a început vaccinarea cetățenilor cu vaccinul Vero. Mă întreb, oare cât de greu o fi să cer rezidență în Ungaria?! PaginaDr
Adina Alberts16 februarie la 11:22 ·
Asociația Medicală din Tokyo recomandă administrarea ivermectinei pentru a preveni agravarea infectării cu covid-19, potrivit unui articol de pe site-ul Nikkei. France Soir prezintă un extras din această recomandare:
„La o conferință de presă din 9 februarie, președintele Asociației Medicale din Tokyo, Haruo Ozaki, a recomandat utilizarea de urgență a medicamentelui, în primul rând pentru a preveni agravarea îngrijitorilor la domiciliu și pentru a răspunde la răspândirea noii infecții cu coronavirus. El a subliniat că medicamentele antiparazitare precum „ivermectina” ar trebui administrate persoanelor infectate cu Sars-Cov2, spunând că s-a dovedit că sunt eficiente în prevenirea infectării.
Pe lângă ivermectină, el a cerut guvernului să aprobe utilizarea antiinflamatorului steroidian, dexametazona. Ozaki a declarat: „(Ambele) au puține efecte secundare. Aș dori ca guvernul să ia în considerare că tratamentul se poate face la nivelul medicului de familie.„
Ivermectina și dexametazona sunt ambele prescrise în Japonia. Cu toate acestea, nu a fost aprobat ca tratament pentru corona”. Vezi Sursa info AICI
Pentru a face mai multe vaccinuri Covid-19,
medicii rivali fac echipă
Sanofi și Novartis se numără printre marile companii farmaceutice care au fost de acord să contribuie la realizarea fotografiilor unui concurent
Pe măsură ce variantele de coronavirus extrem de transmisibile străbat lumea, oamenii de știință se străduiesc să înțeleagă de ce aceste noi versiuni ale virusului se răspândesc mai repede și ce ar putea însemna acest lucru pentru eforturile de vaccinare. Noi cercetări spun că cheia poate fi proteina spike, care conferă coronavirusului forma inconfundabilă. Ilustrație: Nick Collingwood / WSJ De Unii dintre cei mai mari producători de droguri din lume își unesc forțele cu rivalii pentru a ajuta la producerea vaccinurilor Covid-19 , încheind alianțe neobișnuite care promit să crească substanțial aprovizionarea până în această vară.
În mod normal, companiile farmaceutice mari concurează pentru a vinde cancer, artrită și alte medicamente. Cu toate acestea, nevoia disperată de vaccinuri Covid-19 transformă concurenții acerbi din industrie în prieteni rapidi ai pandemiei.
„Am căutat să contribuim”, a declarat Thomas Triomphe, vicepreședinte executiv pentru vaccinuri pentru Sanofi, care va începe în iunie realizând un ultim pas crucial pentru a face 125 de milioane de doze.
Presa franceză , pune întrebări incomode care ar putea face lumină în plandemia ce a terorizat lumea.
Există o legătură între vaccinuri și ultimii mutanți?
Comunicatul de presă al Academiei de Medicină spune că este posibil, iar unele fapte mă tulbură. În plus, datele de pe teren par a confirma această ipoteză: vaccinul AstraZeneca a fost testat pentru faza a 3-a în trei ţări: 2 serii în Anglia, una în Africa de Sud şi una în Brazilia. Exact în aceste 3 ţări a apărut şi mutantul N501Y, care are proteina spike modificată pentru a face intrarea lui în celulele umane mai uşoară, de unde şi contagiozitatea mai ridicată.
Coincidență sau nu? Nu știu, dar poate ar trebui să ne uităm la această coincidență. Vaccinul a fost apoi testat în Statele Unite și Japonia, țări care urmează să fie monitorizate.
Între timp familia Sars-Cov-2 este „încântată” să anunțe nașterea celui mai tânăr mutant: E484K.
O fi oare în urma testării altui vaccin? Moderna, Sputnik?
Tot mai clar este că nu ne putem pune viața în mîinile acestor vaccinuri .
ULTIMA ORĂ Specialiștii propun trei doze de vaccin in loc de două!
Directorul general Pfizer tocmai a anunțat că va finanța o celulă de supraveghere în teren a mutațiilor, astfel încât să schimbe în timp real formula vaccinului de acum, care funcționează bine împotriva tulpinii britanice, dar pentru cea africană conduce la dezvoltarea unui număr mai mic de anticorpi.
Experții se gândesc deja să introducă încă o doză identică, a treia, pentru a crește răspunsul imunitar ori un așa-zis „booster”, un ser croit împotriva acestei mutații.
Aproape în același timp, producătorii Johnson&Johnson și Novavax au reportat rezultatele ultimei etape de studii clinice.
Foarte bune, susțin aceștia, în prevenția formelor severe, cu spitalizare, ale infecției Covid.
Institutul Maccabi din Israel tocmai a publicat primul studiu „Real World” privind protecția oferită de vaccinuri. A fost urmărită evoluția a 500.000 de oameni, imunizați în ampla campanie națională.
Concluzia este că, după o singură doză, apărarea este de 50% în fața îmbolnăvirii.
Așadar, rapelul, făcut obligatoriu în termenul dat, este absolut necesar. Abia la câteva săptămâni după doza a doua, titrul optim de anticorpi protectori apare la 95% dintre cei vaccinați.sursa: Realitatea.net
Gheorghe Piperea dezvaluie, inr-o postare pe pagina sa de Facebook, de vineri, 5 februarie 2021, ca exista o mare reticienta in ceea ce priveste vaccinarea impotriva Covid-19 chiar in randul celor mai informati oameni din Romania.
Pe de alta parte, Gheorghe Piperea anunta un val de falimente in industria Big Pharma, dupa ce marile companii vor fi date in judecata tocmai din cauza efectelor adverse grave ale vaccinurilor impotriva Covid. “Cand vor paraliza sau muri zeci de mii de americani, nimeni nu va mai putea opri valul de razbunare judiciara”, prezice Gheorghe Piperea.
“Se inmultesc stirile despre reactii adverse grave ale vaxinului. De exemplu, un caz de paralizie faciala ('caderea fetei', cum suna varianta in limba romana a prospectului vaxinului) cauzata de vaxin- victima este medic la un spital din Valcea.
Reactiile adverse au aparut la 10 minute dupa administrarea rapelului, iar pareza a doua zi. Femeia are doar 32 de ani.
Un asistent medical in varsta de 64 de ani este in coma dupa ce s-a infectat cu covid, in ciuda administrarii vaxinului.
Poate de aceea procentul cadrelor didactice de la facultatile de medicina care refuza vaxinarea anti-covid ajunge si la 90%. Ironic, si cei mai informati insi din Romania, lucratorii SRI, refuza in proportie de 60% 'superbul' vaxin.
Este evident ca sunt mult mai multe cazuri dar, fie nu sunt deloc raportate, fie sunt tinute la secret. Sursa info AICI
Covid-19: E484K, mutația care ar putea afecta imunitatea ... și vaccinurile
O mutație, alta decât cea a variantei engleze, îi îngrijorează pe oamenii de știință din punctul de vedere al vaccinării împotriva Covid-19, deoarece ar putea afecta eficacitatea acesteia. Numită E484K, această mutație este purtată de variante care au apărut în Africa de Sud și, mai recent, în Brazilia și Japonia, dar nu și în varianta engleză, a cărei expansiune mondială face totuși titluri. Cu toate acestea, această mutație „este cea mai îngrijorătoare dintre toate” în ceea ce privește răspunsul imun, crede Ravi Gupta, profesor de microbiologie .. Vezi Sursa info AICI
Există o legătură între vaccinuri și ultimii mutanți?
Covid-19: E484K, mutația care ar putea afecta imunitatea ... și vaccinurile
O mutație, alta decât cea a variantei engleze, îi îngrijorează pe oamenii de știință din punctul de vedere al vaccinării împotriva Covid-19, deoarece ar putea afecta eficacitatea acesteia. Denumită E484K, această mutație este purtată de variante care au apărut în Africa de Sud și, mai recent, în Brazilia și Japonia, dar nu și în varianta engleză, a cărei expansiune mondială este pe primul loc. Cu toate acestea, această mutație „este cea mai îngrijorătoare dintre toate” în ceea ce privește răspunsul imun, crede Ravi Gupta, profesor de microbiologie ...
Site-ul Agenției Naționale a Medicamentelor aproape s-a blocat ieri după ce o informație online s-a viralizat rapid – „Peste 3000 de doctori romani, sponsorizati de Pfizer!” suna avertismentul însoțit de link-ul către sponsorizările primite de medici din România în 2019. ActiveNews a luat la puricat site-ul ANM și a descoperit că cifra este cu mult mai mare. 3944 de cadre și instituții medicale au fost sponsorizate de Pfizer cu sume de milioane de lei numai în 2014!
Victor Roncea, ActiveNews.ro: Medicii Alexandru Rafila și Adrian Streinu-Cercel au încasat de la compania Pfizer – co-producătoarea vaccinului Pfizer/BioNTech – Comirnaty, injectat în masă în România – sute de mii de lei în ultimii ani, conform documentelor disponibile pe site-ul Agenției Naționale a Medicamentelor și consultate de ActiveNews. Cazul încalcă deontologia profesională și îi aruncă în incompatibilitate ca promovatori ai vaccinurilor realizate chiar de cei care i-au plătit. Colegiul Medicilor și Agenția Națională de Integritate ar trebui să se autosesizeze automat. Dacă cei doi au militat în sferele înalte ale comandamentului anti-Covid și pentru cumpărarea vaccinurilor de la firma Pfizer, cazul trebuie să intre și în atenția DNA. Vezi SursaAICI
Întârziați a doua doză de vaccin anti-Covid? - Un pericol, potrivit Academiei de Medicină
Academia Națională de Medicină este rezervată în fața posibilității de a întârzia injectarea celei de-a doua doze de vaccin împotriva Sars-CoV-2. Într-un comunicat de presă datat pe 12 ianuarie, ea consideră că este necesar să se respecte „pe cât posibil” programul de vaccinare prescris de producător și să se amâne injecția celei de-a doua doze „numai dacă circumstanțele o impun” (lipsă disponibilă doze), cu o depășire maximă de 3 săptămâni. Această prelungire a perioadei va fi rezervată persoanelor cu vârsta sub 50 de ani și care nu prezintă niciun factor de risc pentru o formă severă de Covid-19.
Dacă administrarea târzie a unei injecții de rapel nu compromite eficacitatea acesteia, există potențiale riscuri, potrivit cadrelor universitare. Se tem, în special, de persistența unui nivel scăzut de imunitate, chiar insuficient, care ar fi crescut din cauza creșterii săptămânilor suplimentare care preced cea de-a doua injecție. Acest lucru ar putea chiar, în cazul obținerii unei acoperiri extinse de vaccinare, dar slăbit de un nivel scăzut de imunitate, să constituie un teren favorabil dezvoltării variantelor care scapă de vaccinare.
În plus, oamenii de știință indică posibilitatea unui „risc individual de agravare prin„ facilitarea anticorpilor ”” care „apare la o persoană cu un nivel scăzut de anticorpi neutralizanți, amânarea celei de-a doua injecții prelungind această stare de receptivitate crescută.”.
Prin urmare, Academia de Medicină sfătuiește să respecte perioada de 21 și 28 de zile dintre cele 2 injecții, în special pentru persoanele cu risc. De asemenea, recomandă întărirea măsurilor de barieră, astfel încât orice persoană vaccinată să evite infectarea înainte de administrarea celei de-a doua doze și să evalueze impactul acestei extinderi asupra creșterii numărului de persoane vaccinate pentru prima dată în fiecare săptămână.
Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM) s-a declarat în favoarea extinderii termenului pentru a doua doză de vaccin la 42 de zile, pentru vaccinurile de la Pfizer / BioNTech și Moderna. Cu toate acestea, laboratorul BioNTech a reamintit că rata de eficacitate a vaccinului, 52% după prima doză, crește la 95% când a fost administrată a doua doză la 21 de zile, dar nu garantează o rată de eficacitate. este întârziată dincolo de asta. Vezi Sursa InfoAICI
Care este rolul sistemului imunitar?
Imunitatea reprezinta capacitatea organismului de a se apara de agentii patogeni - virusuri, bacterii, paraziti si toxine. Sistemul imunitar este un sistem complex de celule si molecule (anticorpi) al carui rol este sa asigure protectia impotriva agresorilor. Sistemul imun detecteaza agentii patogeni, ii distruge si, foarte important, memoreaza antigenul pentru a putea reactiona prompt si data viitoare cand il va intalni.
Imunitatea poate fi innascuta sau naturala – este imunitatea cu care ne nastem si care nu se modifica in cursul vietii sau poate fi dobandita,cand se instaleaza in urma contactului cu diferite microorganisme sau postvaccinare.
Exista o legatura intre sistemul imunitar si cel limfatic?
Sistemul limfatic este o componenta importanta a sistemului imun si reprezinta sistemul organismului de aparare si de purificare. Sistemul limfatic este format din limfa, din vase limfatice - care asigura transportul limfei - si din structuri si organe care contin tesut limfatic, cum sunt timusul, ganglionii limfatici, splina si amigdalele:
Timusul este o glanda de mici dimensiuni, situata in spatele sternului si deasupra traheei al carui rol este productia de limfocite T responsabile de imunitatea celulara. Timusul este mai activ in perioada adolescentei si isi pierde din proprietati pe masura ce inaintam in varsta.
Amigdalele fac parte din prima linie de protectie a sistemului digestiv si a aparatului respirator, distrugand bacteriile si virusurile de la acest nivel; extirparea acestora face ca agentii agresori din mediu sa patrunda cu usurinta in organism.
Rolul splinei este de a sintetiza anticorpii, de a distruge si de a elimina bacteriile anihilate de anticorpi, precum si celulele sanguine moarte.
Ganglionii limfatici sunt localizati de-a lungul intregului corp si contin celule B care secreta anticorpi, celule T si celule macrofage
Testele pentru imunitate sunt hemoleucograma si imunograma. Acestea sunt doua analize de sange care evalueaza componentele sistemului imun. Hemoleucograma permite identificarea numarului si procentului celulelor – leucocite, macrofage si fagocite. Imunograma evalueaza anticorpii pe care aceste celule le produc – imunoglobulinele (Ig).
Exista 4 clase de imunoglobuline:
Ig A - constituie cel mai important element de aparare impotriva bacteriilor si virusurilor
Ig E - responsabila pentru alergii
Ig M - prima imunoglobulina secretata atunci cand organismul este amenintat de un antigen
Ig G se secreta dupa Ig M si are functia de a neutraliza toxinele bacteriene; este singura care traverseaza bariera placentara, protejand nou-nascutul in primele luni de viata.
Cand se formeaza imunitatea la copii?
Sistem imunitar al copiiilor este imatur si continua sa se dezvolte pana in jurul varstei de 11-12 ani:
Nou-nascutii sunt protejati de anticorpii maternali, care le confera o imunitate pasiva temporara in primele luni de viata
Intre 3 si 6 luni exista o perioada critica a sugarului cand nivelurile totale de anticorpi sunt cele mai scazute deoarece scad anticorpii maternali, iar productia proprie de anticorpi este inca redusa
Anticorpii maternali de tip IgG dispar in primele 6-8 luni, iar productia proprie de anticorpi de tip IgG creste atingand valorile adultului in jurul varstei de 7-8 ani
Nou-nascutii incep sa sintetizeze anticorpi de tip IgM imediat dupa nastere si ating nivelurile adultului in jurul varstei de 4-5 ani
In schimb, nivelurile de IgA cresc lent, atingand valorile adultului in adolescenta.
Expunerea la infectiile comune are un rol important in formarea unui sistem imun puternic. Copiii incep sa raceasca dupa varsta de 6 luni, iar un numar de 7-8 episoade de raceala pe an sunt considerate normale pentru sugari si prescolari. Media scade la 5-6 episoade de raceala pe an la varsta scolara, iar adolescentii, ca si adultii, au in jur de 4 episoade de raceala pe an.
Cauza principala a racelilor frecvente ale copiilor se datoreaza expunerii la noi si noi virusuri; exista cel putin 200 de astfel de virusuri, de aceea nu numai ca racelile NU pot fi prevenite, insa ele intaresc sistemul imun al copilului
Ce inseamna o imunitate puternica?
Un organism sanatos inseamna un sistem imun puternic. Ca urmare, alegerea unui stil de viata sanatos iti asigura o imunitate puternica:
Mananca o dieta echilibrata, bogata in legume, fructe, cereale integrale
Fa o activitate fizica regulat, 150 minute/saptamana
Renunta la fumat
Consuma alcool I cantitate moderata
Dormi 7-8 ore/noapte
Controleaza-ti tensiunea arteriala
Spala-te pe maini frecvent si gateste adecvat alimentele
In ce situatii scade imunitatea?
Cele mai cunoscute situatii de scadere reala a imunitatii sunt in cazul unor boli cum ar fi SIDA, cancerul, diabetul zaharat, in cazul anumitor tratamente medicale (cu citostatice sau cortizonice) si chirurgicale (splenectomie). O diminuare a imunitatii o intalnim la varstele extreme (copii si varstnici), la alcoolici, fumatori, obezi, in cazul stresului emotional si fizic, tulburarilor de somn, alimentatiei de proasta calitate si expunerii la un mediu toxic.
Care sunt complicatiile scaderii imunitatii?
Imunitatea scazuta se maifesta prin vulnerabilitate in fata infectiilor, deteriorarea celulelor, inflamatii, dezvoltarea tumorilor si alte probleme grave de sanatate.
Exista situatii in care imunitatea este crescuta?
Alergiile si al bolile autoimmune sunt exemple de imunitate exagerata. In cazul alergiilor, sistemul imun reactioneaza exagerat prin productia de anticorpi de tip IgE impotriva unor substante considerate inofensive si pe care organismul ar trebui sa le tolereze, iar in cazul bolilor autoimune, sistemul imun ataca si distruge structurile proprii organismului.
Este nevoie sa luam suplimente pentru cresterea imunitatii?
Oamenii sunt atrasi de reclamele despre diferite preparate care promit cresterea imunitatii.
Este important sa retii ca adoptarea unui stil de viata sanatos inseamna o imunitate eficienta. In cazul deprimarii sistemului imun, pot fi utile anumite suplimente alimentare - acizi grasi esentiali din seminte de in, canepa, peste, nuci, vitamine - A, B2, B6, C, D, E, antioxidanti, preparate din plante sau probiotice. Fii atent sa nu faci excese – de ex. dozele mari de vitamina B6 (>100 mg/zi) pot determina dezvoltarea unor tumori, iar excesul de zinc (>150 mg/zi) poate inhiba sistemul imunitar.
Cum funcționează logistica campaniei de vaccinare? Există diferențe între seruri? Cât de repede pot fi vaccinați oamenii? Iată câteva răspunsuri la cele mai importante întrebări privind vaccinările anti-Covid.
Două vaccinuri împotriva coronavirusului sunt în prezent în centrul atenției, în UE și SUA: substanța produsă de BioNTech-Pfizer și cea a companiei Moderna. În paralel, vaccinurile altor producători sunt pe punctul de a primi autorizație. O întrebare frecventă în această fază de început a campaniilor de vaccinare se referă la diferența dintre cele două seruri existente.
Ambele sunt vaccinuri tip ARNm. Acestea înmulțesc proteinele individuale din celulele umane, care sunt tipice pentru virus. Corpul răspunde prin producerea unei reacții imune. Principala diferență dintre cele două vaccinuri este că vaccinul Moderna poate fi păstrat într-un frigider normal de uz casnic timp de până la 30 de zile, nefiind nevoie de răcirea la -70 grade, cum este cazul vaccinulului BioNTech-Pfizer. Acesta din urmă poate fi depozitat la frigider după procesare, dar trebuie apoi utilizat în termen de cinci zile.
De ce trebuie administrate unele vaccinuri în centrele de vaccinare sau de către echipele mobile în căminele pentru vârstnici?
Aceasta este singura modalitate de garantare că vaccinul BioNTech congelat este depozitat corespunzător și apoi administrat în cel mai scurt timp. Dintr-o porție de vaccin, specialiștii obțin cinci doze. Acesta este și motivul pentru care medicii de familie nu pot inocula acest vaccin persoanelor în vârstă care trăiesc singure în timpul vizitelor la domiciliu. Sistemul centrelor de vaccinare ajută totodată la administrarea vaccinului celor care au cea mai mare nevoie de vaccin.
Cele două vaccinări trebuie administrate la o distanță de trei săptămâni (în cazul vaccinului BioNTech: între 17 și 21 de zile). A doua vaccinare este posibilă și după expirarea acestei perioade, dar trebuie administrată cât mai curând posibil.
Se poate utiliza un alt vaccin pentru a doua vaccinare?
Nu, pentru prima și a doua vaccinare trebuie administrate numai acele vaccinuri care au fost recomandate de producători și autoritățile de reglementare. Nu există informații sau teste în legătură cu utilizarea de vaccinuri diferite, așa că nimeni nu ar trebui să își asume riscuri.
Ar trebui să mă vaccinez dacă am avut deja Covid?
Oricine a supraviețuit unei infecții cu virusul poate și ar trebui să se vaccineze. Nu este sigur că o infecție care a fost depășită oferă o protecție suficientă împotriva unei recontactări a virusului. Au fost consemnate cazuri, e drept mai rare, de reinfectare cu SARS-CoV-2. Cu toate acestea, medicii nu au voie să vaccineze pe nimeni care traversează boala Covid, gripa sau alte răceli asociate cu febră.
În acest caz, vaccinarea trebuie administrată numai atunci când pacientul este din nou sănătos. Același lucru se aplică și oamenilor aflați în carantină ca urmare a contactului cu cineva infectat. Aceștia trebuie vaccinați numai după încheierea perioadei de carantină. Dacă sunt deja infectați, vaccinarea ar veni oricum prea târziu.
Cât va dura vaccinarea tuturor?
Vor trece ani până la vaccinarea întregii lumi împotriva coronavirusului. Chiar și în țările industrializate, foarte dezvoltate, va dura cel puțin până în 2022 până când le vine rândul celor dornici de vaccinare. Să luăm exemplul Germaniei: autoritățile sanitare se așteaptă ca 13 milioane de doze de vaccin BioNTech să poată fi inoculate în primul trimestru al anului viitor.
La două vaccinări pro persoană, nici măcar nu este suficient pentru o zecime din populație. Deși vor fi aprobate tot mai multe vaccinuri, acest lucru nu va schimba situația fundamental. Totuși, până în vara anului 2021, ar putea fi posibilă protejarea celor mai vulnerabile categorii de persoane: vârstnicii și pacienții cu afecțiuni preexistente.
Cine nu ar trebui să se vaccineze?
În principiu, un medic trebuie mai întâi să clarifice dacă respectiva persoană suferă de afecțiuni care exclud vaccinarea. Acest lucru se aplică în special persoanelor alergice la anumite ingrediente sau care au suferit deja un șoc anafilactic.
Majoritatea persoanelor care suferă de alergii la polen, alergii la animale sau la alimente vor putea fi, în schimb, vaccinate. În cazul persoanelor cu boli grave, cum ar fi diabetul, obezitatea sau un sistem imunitar deficitar, este recomandată vaccinarea, deoarece în cazul lor există riscul unui parcurs grav al Covid.
Se pot vaccina și copiii?
În prezent, vaccinurile contra coronavirusului sunt destinate doar tinerilor cu vârsta de peste 16 ani și adulților.
Ce trebuie să știe femeile însărcinate?
Experții consideră că este puțin probabil ca vaccinurile cu ARNm să prezinte un risc pentru femeile însărcinate și copiii nenăscuți, dar studiile pe animale privind toxicitatea asupra funcției de reproducere sunt încă în curs. Așadar, pentru viitoarele mame, vaccinarea ar trebui să fie discutată cu un medic.
Pe de altă parte, sarcina este considerată un factor de risc pentru cursurile severe de Covid, care pot provoca daune inclusiv copilului. Gravidele ar trebui să evalueze riscul individual de infectare
Efecte secundare
După administrarea vaccinului, la majoritatea persoanelor apar reacții ușoare până la moderate, temporare: umflături la locul injectării, dureri de cap şi de membre, frisoane, oboseală și febră.
Efectele secundare apar de obicei în primele trei zile după vaccinare și dispar după aproximativ două zile. În cazul unor complicații mai severe, cei care au fost vaccinați trebuie să contacteze centrele de vaccinare sau medicii. În acest caz, în majoritatea țărilor, efectele secundare trebuie raportate autorităților de reglementare.
Funcționează vaccinurile și împotriva noii tulpini de virus?
Este posibil ca ambele vaccinuri să aibă efect împotriva tulpinilor nou apărute ale virusului. Fondatorul BioNTech, Ugur Sahin, a declarat că vaccinul companiei sale a fost testat pe 20 de mutații ale virusului în laborator. Compania sa testează deja vaccinul pentru cea mai recentă tulpină de virus care a apărut în sudul Marii Britanii.
Cât trebuie să aștept până mă vaccinez împotriva unei alte boli?
Alte vaccinuri, de pildă împotriva gripei, oreionului, rujeolei și rubeolei sau a tetanosului, trebuie administrate cu 14 zile înainte sau după o vaccinare pentru coronavirus. Acest timp de așteptare este considerat în prezent o simplă măsură de precauție. Medicii presupun că vaccinările simultane sunt, de asemenea, lipsite de probleme, dar pentru că nu sunt disponibile încă date care să arate că vaccinarea simultană cu alte seruri este inofensivă, este mai bine să se meargă la sigur.
Sunt noile vaccinuri ”halal”?
Acest aspect va trebui clarificat de experţii religioși. Însă există șanse mari ca vaccinurile să fie într-adevăr ”curate”. Purtătorii de cuvânt ai celor trei mari producători: Pfizer, Moderna și AstraZeneca au confirmat pentru Times of India că produsele lor nu conțin derivate din carne de porc.
Mai trebuie să respect regulile de igienă după vaccinare?
Chiar dacă ambele vaccinuri oferă până la 95 la sută protecție împotriva coronavirusului după două vaccinări, persoanele vaccinate ar trebui să respecte în continuare regulile generale de igienă și să poarte în continuare măști. Încă nu există studii privind durata de protecție după administrarea vaccinurilor și dacă vaccinul poate într-adevăr întrerupe răspândirea virusului în rândul populației.
În 4 spitale din România se testează aşa-zisul vaccin anti-Covid
fără să ştie pacienţii?
Spitalele din România şi Republica Moldova testează medicamente pe oameni, fără să anunţe pacienţii.
Aceste informaţii au fost găsite pe site-urile guvernamentale din SUA.
În România nu au fost găsite informaţii publice în acest sens, şi ne întrebăm de ce autorităţile ascund de noi că fac studii clinice pe pacienţi?
În 4 spitale din România se testează aşa-zisul vaccin anti-covid. Este vorba de Regeneron – un medicament despre rata de succes a căruia nu se ştie absolut nimic. În acelaşi timp, nu se ştie dacă pacienţii pe care sunt făcute aceste studii clinice au fost anunţaţi şi dacă şi-au dat consimţământul.
Iosefina Pascal a făcut o anchetă în acest sens şi a aflat că la spitalul Bals din Bucureşti se testează medicamentul Regeneron pe pacienți încă din luna iulie.
Astăzi, aflăm că medicamenul este testat inclusiv pe pacienții SĂNĂTOȘI, dar, şi mai grav, se testează și pe COPIII de peste 12 ani!
“Avem o mare problemă deoarece NU există nicio informație publică în ROMÂNIA despre aceste studii clinice, acestea pot fi găsite doar pe site-uri guvernamentale din SUA. De ce este atâta secretomanie în ceea ce privește un avans științific important?
Eu nu spun că este o chestie rea, sau bună, că Regeneronul nu ar putea fi benefic pentru pacienți, ci că este un medicament EXPERIMENTAL și că nu știa nici vântul, nici pământul că se testează la Matei Balș.
Vă spun doar atât: NU se testează doar Regeneron și nu doar la Balș. Sunt foarte multe studii clinice efectuate pe pacienții infectați cu SARS-COV-2 din spitalele din România.
În toate cazurile, pe care urmează să le cunoașteți de la mine, se impun următoarele întrebări:
1. Este participare voluntară?
2. S-a exprimat consimțământul în scris, în urma informării pacienților despre studiile efectuate?
3. De ce nu se vorbește în presă despre asta? Dacă aceste teste ale acestor medicamente pot duce la un “leac”, sau reprezintă o metodă de prevenire a infectării, ar trebui să fie ceva demn de prezentat publicului larg, măcar la nivel de speranță, sau de progres științific, nu?
4. Oare toți oamenii ăia infectați care au murit din cauze dubioase în spitale, au fost parte a acestor studii clinice?” Iosefina Pascal Vezi Sursa AICI
Reacție alergică severă a vaccinului Moderna
Conform datelor CDC, anafilaxia a fost găsită la 108 persoane care ar fi putut avea o reacție alergică din 4.041.396 persoane care au primit prima vaccinare din 21 decembrie anul trecut până pe 10 luna aceasta.
Potrivit CDC, 6 din 10 persoane trebuiau spitalizate, iar celelalte 4 au fost tratate în camera de urgență. În plus, timpul la care au apărut simptomele a fost la 15 minute după administrare la 9 pacienți și la 30 de minute la 1 pacient. Toți sunt femei și au 31-63 de ani. Nouă au avut reacții alergice în trecut, dar aceasta este prima dată când sunt vaccinați.
Gigantul farmaceutic american Pfizer ( Pfizer ) și al companiei farmaceutice germane Biontekku ( chiar BioNTech ) a dezvoltat împreună vaccinul, proporția persoanelor care au reacție alergică a crescut la femei. Se crede că acest lucru se datorează faptului că raportul bărbați-femei dintre persoanele vaccinate este de aproximativ 2: 1 și există multe femei.
"Caracteristicile clinice și epidemiologice ale cazurilor anafilactice după vaccinarea cu Moderna COVID-19 sunt similare cu cele după vaccinarea cu Pfizer și Biontech", a spus CDC.
Potrivit sondajului, numărul persoanelor cu anafilaxie a fost de 11,1 la un milion de inoculatori cu vaccinul Pfizer Biontech, comparativ cu 2,5 cu vaccinul Moderna.
CDC subliniază că este necesar să se instaleze echipamente la centrul de vaccinare care să poată trata persoanele cu reacții alergice severe și să pregătească un sistem pentru transportul la spitale, după cum este necesar. (c) AFP
31 Decembrie 2019 - OMS este informata de existenta unor cazuri de „pneumonie virala de cauza necunoscuta” in Wuhan, Republica Populara Chineza
31 Decembrie 2019 - 8 Decembrie 2020 – conform OMS, la nivel global sunt 66.729.375 cazuri confirmate de COVID-19, dintre care 1.535.982 decese
9 Noiembrie 2020 - Pfizer, una din cele mai mari companii farmaceutice din lume, impreuna cu firma germana BioNTech, specializata in biotehnologie anunta ca au dezvoltat primul vaccin anti COVID-19 cu o eficacitate de 95% cand este administrat in regim de 2 doze, rezultate obtinute in urma unui trial clinic de faza III efectuat pe 43 000 de persoane
16 Noiembrie - Moderna, o firma americana de pionierat in biotechologie impreuna cu Institutul National de Sanatate al SUA anunta, de asemenea, obtinerea unui vaccin cu o eficacitate de 94.5% (trial clinic efectuat pe 30 000 de persoane)
1 Decembrie 2020 - Agentia Europeana pentru Medicamente primeste din partea BioNTech/Pfizer si Moderna cereri de autorizatii de introducere pe piata UE a vaccinurilor anti COVID-19 pe care aceste firme le-au dezvoltat. In urmatoarele saptamani, Agentia Europeana pentru Medicamente urmaza sa efectueze evaluari stiintifice independente ale calitatii, sigurantei si eficacitatii fiecaruia dintre vaccinuri.
2 decembrie 2020 - Anglia devine prima tara din lume care a aprobat folosirea vaccinului Pfizer/BioNtech pe scara larga
Oamenii de stiinta din toata lumea dezvolta o varietate de vaccinuri obtinute prin tehnologii diferite (metode moderne si clasice). Tocmai aceasta concentrare pentru dezvoltarea unui numar mare de vaccinuri va permite vaccinarea cat mai rapida la nivel mondial a populatiei.
Conform raportului OMS din 2 decembrie 2020, sunt in diferite stadii de creare si productie 214 vaccinuri. Lista completa a vaccinurilor anti COVID-19 si a stadiului de dezvoltare poate fi studiata aici.
Scopul tuturor acestor vaccinuri este de a determina un raspuns imun (de aparare) primar, astfel incat corpul sa poata dezvolta o memorie imuna la nivelul celulelor B si T fata de virusul SARS-CoV-2. Dezvoltarea memoriei imunologice in urma vaccinarii este ceea ce ne va proteja impotriva unei infectii ulterioare.
Fiecare vaccin anti COVID-19 are avantaje si dezavantaje distincte, iar dezvoltarea unor vaccinuri variate furnizeaza o anumita redundanta si suprapunere. Daca un anumit vaccin se va dovedi ca nu este sigur sau nu are efect in populatie, vor exista alte variante care pot fi produse si testate. Exista 51 de vaccinuri-candidate in evaluare clinica (trialuri clinice) si 163 in evaluare pre-clinica. In acest moment, exista 3 vaccinuri care au finalizat faza III a trialurilor clinice: Moderna, BioNTech/Pfizer si Gamaleya-Sputnik si care au trecut in etapa de initiere a autorizarii de introducere pe piata.
Vaccinuri inovatoare - vaccinuri ADN si ARN
Pandemia COVID-19 a determinat dezvoltarea unor tehnologii noi de productie a vaccinului, unele dintre ele care nu au mai fost testate niciodata la oameni, cum ar fi vaccinurile ADN si ARN.
In loc sa se obtina in laborator proteina virala, introducerea in organism a ADN-ului sau ARN-ului determina celula gazda sa produca o proteina virala care nu cauzeza boala, dar fata de care sistemul imun va produce anticorpi in acelasi mod in care s-ar fi produs daca proteina ar fi fost injectata direct.
Cu tehnologia moderna de inginerie genetica si biotehnologie, astazi se pot obtine rapid cantitati mari de ADN sau ARN viral, fiind nevoie doar de cunoasterea secventei materialului genetic al virusului SARS-CoV-2. Aceasta a fost publicata de catre cercetatorii chinezi pe 11 ianuarie 2020.
8 decembrie 2020 este vaccinat primul pacient, o femeie in varsta de 91 de ani Vezi Sursa AICI
Pașapoartele de vaccin Covid-19 ar putea ajuta viața să revină la normal, dar experții îndeamnă la prudență
Marea Britanie a devenit prima națiune occidentală care a vaccinat pacienții împotriva Covid-19. WSJ explică modul în care țara intenționează să lanseze vaccinul BioNTech-Pfizer la viteză record, făcându-l un caz de testare pentru restul lumii. Foto: Jacob King / Press Pool
Pe măsură ce primele focuri autorizate din Occident din Covid-19 au fost administrate în Marea Britanie, o veche întrebare etică în domeniul sănătății publice capătă o nouă relevanță: există un caz pentru eliberarea dovezilor imunității persoanelor care au fost inoculate?
Ideea este că indivizii ar putea să nu mai poarte măști și să respecte regulile de distanțare socială dacă pot dovedi că au fost inoculați și, prin urmare, nu sunt un risc pentru alții. Restaurantele, teatrele și birourile ar putea redeschide cu încredere prin admiterea celor certificate ca vaccinate, iar călătoriile internaționale ar putea relua. Pe măsură ce populația vaccinată crește, viața normală ar putea relua treptat.
Oamenii de știință și experții în sănătate publică avertizează, totuși, că este prea devreme să știm dacă vaccinurile care sunt introduse în producție vor conferi imunitate adevărată și durabilă la infecție. Nici nu este clar dacă vor fi la fel de eficiente în prevenirea transmiterii ca și în reducerea gravității bolii în cadrul studiilor. Astfel de propuneri ridică, de asemenea, considerații etice și politice cu privire la dacă este înțelept sau doar să împărțim cetățenii în noi categorii pe baza statutului lor de vaccinare.
Această dezbatere privind argumentele pro și contra așa-numitelor pașapoarte imunitare ca instrument de combatere a pandemiei a fost reaprinsă de decizia Marii Britanii săptămâna trecută , prima de către o țară occidentală, de a autoriza lansarea unui vaccin coronavirus. Cetățenii vârstnici și lucrătorii din domeniul sănătății au început marți să primească o fotografiedezvoltată de Pfizer Inc. și de compania germană BioNTech SE.
