Europa este o "cum ar fi pe care am moștenit-o"
Calculul pensiei
Robotul ADN ar putea ucide celulele canceroase
Europa este o "cum ar fi pe care am moștenit-o"
Robotul ADN ar putea ucide celulele canceroase
Legat de protocoalele de tratament, dr. Tatiana Uruioc arată că medicii infecționiști, deși poate erau convinși la început că tratează pacienți cu o patologie nouă, după un timp, destul de scurt, au constatat că cel mai bun tratament pentru pacienții cu patologie respiratorie și cu un test pozitiv este cel pe care îl administrează de ani de zile pacienților cu pneumonie, poate cu unele adaptări specifice.
Ministerul Sănătății a recunoscut că antiviralul Kaletra ucidea pacienții Covid
”Sunt mulți colegi, medici infecționiști, care au pus binele pacientului înaintea respectării protocoalelor impuse, deși numai ei știu cum au reușit să facă acest lucru”, a spus dr. Tatiana Uruioc. De fapt, primul medic, cu specialitatea de bronhopneumologie, care a avut curajul să afirme public că acest Covid este, de fapt, o pneumonie atipică, a fost deja cunoscuta Flavia Groșan. Aceasta a prescris tratamentul pentru pneumonie bolnavilor Covid, reușind să aibă un procent de vindecare de 100%, în toată perioada pandemiei. O greșeală gravă, comisă deliberat de autorități, după părerea mea, a fost interzicerea administrării de antibiotice specifice pneumoniei, acest lucru ducând la o agravare a stării de sănătate a bolnavilor și la imposibilitatea de a le mai salva viața. Vezi sursa ifo AICI
Autoritățile din China au anunțat joi că au aprobat alte două vaccinuri împotriva Covid-19 produse la nivel național
Astfel, în China sunt aprobate pentru utilizare în prezent patru vaccinuri anti-Covid, toate produse în laboratoarele naționale, relatează Reuters.
Cele două vaccinuri aprobate joi sunt produse de CanSino Biologics și Institutul de Produse Biologice din Wuhan, afiliat Sinopharm.
Primele două vaccinuri aflate în circulație erau produse de Sinovac Biotech, aprobat luna aceasta și Sinopharm Beijing, aprobat anul trecut. Vezi Surrsa AICI
Vaccinurile sunt produse biologice complexe, cu cicluri de producție lungi, ce pot dura de la șase luni (vaccinul gripal) până la 24 de luni (vaccinul hexavalent). De aceea, planificarea producției se face pe bază de cerere, dat fiind că până la a ajunge în cabinetele medicale ele parcurg șase pași esențiali în procesul de producție (5).
Primul pas constă în recepția materiei prime, care este verificată conform specificațiilor de calitate. Ulterior este demarată producția de antigen, adică ingredientul activ al fiecărui produs. Proteina patogenului sau ADN-ul sunt cultivate sau recoltate prin diferite mecanisme: virusurile sunt crescute pornind de la celule primare, cum ar fi celule din embrionii de găină sau utilizarea ouălor fertilizate (ex. vaccinurile antigripale) sau linii celulare care se reproduc în mod repetat (ex. hepatita A); bacteriile sunt crescute în bioreactoare, aparate care folosesc un anumit mediu de creștere care optimizează procesul de producție a antigenilor; proteinele recombinate provin de la patogen și pot fi produse în drojdie, bacterii sau culturi celulare.
Europa este o "comoară pe care am moștenit-o"
Al treilea pas constă în eliberarea și izolarea antigenului. Scopul acestei etape este de a elibera cât mai multe vaccinuri sau bacterii. Astfel, antigenul este separat de celule și izolat de proteine și de alte părți care sunt prezente în mediul de creștere. În cea de-a patra etapă, antigenul trebuie purificat pentru a produce un element cu un grad înalt de calitate/puritate. Acest lucru este obținut prin utilizarea unor tehnici speciale de purificare a proteinei. Astfel, sunt implementați diferiți pași care au la bază diferențele dintre dimensiunea proteinei, proprietățile fizico-chimice, afinitatea legăturii sau activitatea biologică.
Următorul pas poate include adăugarea de adjuvanți, cu rol de creștere a răspunsului sistemului imunitar la antigenul existent. Se adaugă apoi stabilizatori, care prelungesc durata de conservare sau conservanți care permit ca vaccinurile multidoză să fie utilizate în condiții de siguranță. Apoi, toate componentele parte din vaccinul final sunt combinate și amestecate uniform într-o singură fiolă sau seringă.
În ultima etapă, cea a ambalării, vaccinul este introdus în recipient (fiolă sau seringă) și este sigilat cu capace sterile. Toate procesele descrise mai sus trebuie să se desfășoare conform Ghidurilor de bună practică în fabricație, iar 70% din întregul timp de producție este dedicat testării calității (5).
În final, este important de înțeles că a dezvolta și a produce un vaccin este unul dintre cele mai complexe procese, produsul final trecând prin nenumărate teste de siguranță și eficacitate înainte de a ajunge pe piață. De aceea, costurile pentru dezvoltarea unui vaccin se ridică la 900 de milioane de dolari (6), iar testarea produsului este realizată atât de producător, cât și, ulterior, de țara care exportă produsul, dar și de cea care îl importă.
De la apariția primului vaccin, în anul 1800, până în prezent, 17 boli au fost învinse cu ajutorul vaccinării (1), dintre care două au fost eradicate sau aproape eradicate (mai precis, variola și poliomielita) (2). Anual, între două și trei milioane de vieți sunt salvate datorită vaccinării (3), echivalentul populației unei metropole precum București, însă, în ciuda acestor rezultate, există un număr considerabil de persoane care nu au acces la protecția oferită de vaccinuri. La nivel global, unul din șapte copii nu beneficiază de protecția oferită de vaccinuri (3).
Poate că niciodată în istoria vaccinării nu au existat atât de multe controverse în jurul siguranței acestui instrument de prevenție, controverse care au un impact major în reducerea ratei de acoperire pentru vaccinurile incluse în programele naționale de imunizare. Tocmai de aceea, este cel mai potrivit moment de a explica profilul de siguranță și procesul de cercetare și dezvoltare ce stă la baza producerii vaccinurilor, pentru a transmite un mesaj de siguranță și de încredere la nivelul publicului larg.
Dezvoltarea unui vaccin durează 15 ani
Procesul de cercetare și dezvoltare a unui vaccin este unul dintre cele mai complexe existente. Vaccinurile urmează procesul de dezvoltare a produselor biologice și, așa cum este firesc, există rigori suplimentare impuse de autoritățile de reglementare comparative cu cele aplicabile medicamentelor sau terapiilor de sinteză. Fiind un instrument medical menit să prevină apariția unor boli, nu să le vindece, studiile clinice care stau la baza dezvoltării unor vaccinuri iau în calcul un număr considerabil mai mare de subiecți decât în cazul studiilor clinice pentru terapii (4), iar perioada de urmărire a subiecților este mult mai mare.
Durează între 12 și 15 ani până se dezvoltă un vaccin (4), iar în tot acest timp produsul parcurge faze clare și foarte specific reglementate până la obținerea autorizației de punere pe piață. În principiu, studiile clinice pentru vaccinuri se concentrează pe a demonstra capacitatea de prevenție pentru o anumită afecțiune, dar și siguranța administrării lor.
Înainte să ajungă pe piață, fiecare vaccin urmează etapele de dezvoltare ale unui medicament: etapa preclinică, urmată de cea clinică. Pe baza rezultatelor obținute în aceste două etape se trece la etapa de evaluare din partea autorităților de reglementare, care decid punerea sau nu pe piață a vaccinului.
Primul pas în dezvoltarea unui vaccin este stadiul de dezvoltare preclinică. În această etapă, cercetătorii selectează cu atenție antigenul și tehnologia potrivită și sunt efectuate teste in vitro și in vivo. Pe parcursul acesteia se studiază toxicitatea, imunogenitatea și, de asemenea, siguranța, pentru a identifica potențialele îngrijorări legate de administrarea la om a vaccinului testat. Tot în această etapă se urmărește și se stabilește doza care va fi recomandată pentru primele studii clinice.
În următoarea etapă, vaccinurile intră în faza de dezvoltare clinică cu cele patru faze de dezvoltare. Studiile clinice de fază I implică un număr redus de voluntari sănătoși (între 20 și 50). Cercetătorii vor testa pentru prima oară vaccinul candidat pe voluntari sănătoși, pentru a-i evalua siguranța, a determina un anumit dozaj și a identifica eventualele reacții adverse determinate de vaccinul testat la om. Toate acestea sunt obținute în urma comparării vaccinului cu o substanță de control sau una inactivă denumită placebo (ex. soluție salină).
Dacă un vaccin are rezultate bune în studiile clinice de fază I, el va intra în studiile clinice de fază II (între 100 și 300 de voluntari) și, ulterior, în cele de fază III (între 3.000 și 5.000 de voluntari). În timp ce studiile clinice de fază II evaluează siguranța și imunogenitatea vaccinului, explorând în detaliu dozajul corect și modul de administrare, cele de fază III măsoară siguranța și eficiența vaccinării la scară largă, în rândul populației căreia îi este destinat.
Pe baza rezultatelor acestor studii clinice, autoritățile de reglementare în domeniul medicamentului evaluează dacă vaccinul poate primi autorizația de punere pe piață. Studiile de fază IV sunt conduse după ce medicamentul este autorizat pentru a fi comercializat. Aceste studii urmăresc, în general, siguranța și eficiența produsului pe termen lung. Deseori sunt efectuate pentru a evalua dacă protecția oferită de vaccin este una de durată (4).
Odată ajuns pe piață, vaccinul este monitorizat în permanență prin procesul de farmacovigilență, care presupune monitorizarea strictă a produselor pentru detectarea, analizarea, înțelegerea, prevenirea și comunicarea oricăror efecte adverse în urma imunizării sau a oricăror altor aspecte legate de vaccin sau de imunizare. Vezi Sursa AICI
Autoritățile din China au anunțat joi că au aprobat alte două vaccinuri împotriva Covid-19 produse la nivel național.
Astfel, în China sunt aprobate pentru utilizare în prezent patru vaccinuri anti-Covid, toate produse în laboratoarele naționale, relatează Reuters.
Cele două vaccinuri aprobate joi sunt produse de CanSino Biologics și Institutul de Produse Biologice din Wuhan, afiliat Sinopharm.
Primele două vaccinuri aflate în circulație erau produse de Sinovac Biotech, aprobat luna aceasta și Sinopharm Beijing, aprobat anul trecut.
Până acum, autoritățile chineze nu au aprobat niciun vaccin împotriva Covid-19 produs de companii occidentale. Vezi Sursa AICI
Un vaccin stimulează un răspuns imunitar și face organismul să-și „amintească” de o anumită boală, fără să cauzeze boala.Vaccinurile conțin fie o formă foarte slăbită sau o formă inactivată (omorâtă) a virusului sau bacteriei care cauzează de obicei o boală, fie un fragment mic de virus sau de bacterie. Acestea sunt antigenul.
Când unei persoane i se administrează vaccinul, sistemul ei imunitar recunoaște antigenul ca fiind „străin”. Celulele imunitare au rolul de a omorî și de a produce anticorpi împotriva agentului care cauzează boala. Anticorpii sunt niște proteine speciale care ajută la distrugerea agentului care cauzează infecția.
Dr. Adina Alberts a inițiat o petiție prin care semnatarii cer autorităților să avizeze folosirea Ivermectinei ca tratament împotriva Covid-19. Printre argumentele folosite de medic, se află și cel conform căruia „50 milioane de oameni se tratează anual cu Ivermectină. Este utilizată, studiată și folosită de peste 25 de ani… La sute de mii de pacienți (umani) tratați cu Ivermectină până acum, nu credeți că cel puțin dpdv al siguranței administrării, adică al reacțiilor adverse, acest medicament este MULT MAI BINE STUDIAT decât vaccinurile ARN m anticovid actuale?!?”. Vezi Sursa AICI
Vaccinul VERO - se pare că este CEL MAI SIGUR VACCIN ANTICOVID
care există până în acest moment. Este produs de Sinopharm -China! Ce este
Sinopharm?! Un fel de “Institutul Cantacuzino” al chinezilor.... Este Grupul Farmaceutic Național deținut de statul chinez.
Ungaria a început vaccinarea cetățenilor cu vaccinul Vero.
Mă întreb, oare cât de greu o fi să cer rezidență în Ungaria?!
Pagina Dr
Adina Alberts 16 februarie la 11:22 ·
Există o legătură între vaccinuri și ultimii mutanți?
Comunicatul de presă al Academiei de Medicină spune că este posibil, iar unele fapte mă tulbură. În plus, datele de pe teren par a confirma această ipoteză: vaccinul AstraZeneca a fost testat pentru faza a 3-a în trei ţări: 2 serii în Anglia, una în Africa de Sud şi una în Brazilia. Exact în aceste 3 ţări a apărut şi mutantul N501Y, care are proteina spike modificată pentru a face intrarea lui în celulele umane mai uşoară, de unde şi contagiozitatea mai ridicată.
Între timp familia Sars-Cov-2 este „încântată” să anunțe nașterea celui mai tânăr mutant: E484K. O fi oare în urma testării altui vaccin ?
Coincidență sau nu? Nu știu, dar poate ar trebui să ne uităm la această coincidență. Vaccinul a fost apoi testat în Statele Unite și Japonia, țări care urmează să fie monitorizate.
Între timp familia Sars-Cov-2 este „încântată” să anunțe nașterea celui mai tânăr mutant: E484K.
O fi oare în urma testării altui vaccin? Moderna, Sputnik?
Tot mai clar este că nu ne putem pune viața în mîinile acestor vaccinuri .
“Se inmultesc stirile despre reactii adverse grave ale vaxinului. De exemplu, un caz de paralizie faciala ('caderea fetei', cum suna varianta in limba romana a prospectului vaxinului) cauzata de vaxin- victima este medic la un spital din Valcea.
Reactiile adverse au aparut la 10 minute dupa administrarea rapelului, iar pareza a doua zi. Femeia are doar 32 de ani.
Un asistent medical in varsta de 64 de ani este in coma dupa ce s-a infectat cu covid, in ciuda administrarii vaxinului.
Poate de aceea procentul cadrelor didactice de la facultatile de medicina care refuza vaxinarea anti-covid ajunge si la 90%. Ironic, si cei mai informati insi din Romania, lucratorii SRI, refuza in proportie de 60% 'superbul' vaxin.
Este evident ca sunt mult mai multe cazuri dar, fie nu sunt deloc raportate, fie sunt tinute la secret. Sursa info AICI
Există o legătură între vaccinuri și ultimii mutanți?
Europa este o "comoară pe care am moştenit-o"
Robotul ADN ar putea ucide celulele canceroase
SARS a fost o boală relativ rară; la sfârșitul epidemiei, în iunie 2003
Academia Națională de Medicină este rezervată în fața posibilității de a întârzia injectarea celei de-a doua doze de vaccin împotriva Sars-CoV-2. Într-un comunicat de presă datat pe 12 ianuarie, ea consideră că este necesar să se respecte „pe cât posibil” programul de vaccinare prescris de producător și să se amâne injecția celei de-a doua doze „numai dacă circumstanțele o impun” (lipsă disponibilă doze), cu o depășire maximă de 3 săptămâni. Această prelungire a perioadei va fi rezervată persoanelor cu vârsta sub 50 de ani și care nu prezintă niciun factor de risc pentru o formă severă de Covid-19.
Dacă administrarea târzie a unei injecții de rapel nu compromite eficacitatea acesteia, există potențiale riscuri, potrivit cadrelor universitare. Se tem, în special, de persistența unui nivel scăzut de imunitate, chiar insuficient, care ar fi crescut din cauza creșterii săptămânilor suplimentare care preced cea de-a doua injecție. Acest lucru ar putea chiar, în cazul obținerii unei acoperiri extinse de vaccinare, dar slăbit de un nivel scăzut de imunitate, să constituie un teren favorabil dezvoltării variantelor care scapă de vaccinare.
În plus, oamenii de știință indică posibilitatea unui „risc individual de agravare prin„ facilitarea anticorpilor ”” care „apare la o persoană cu un nivel scăzut de anticorpi neutralizanți, amânarea celei de-a doua injecții prelungind această stare de receptivitate crescută.”.
Prin urmare, Academia de Medicină sfătuiește să respecte perioada de 21 și 28 de zile dintre cele 2 injecții, în special pentru persoanele cu risc. De asemenea, recomandă întărirea măsurilor de barieră, astfel încât orice persoană vaccinată să evite infectarea înainte de administrarea celei de-a doua doze și să evalueze impactul acestei extinderi asupra creșterii numărului de persoane vaccinate pentru prima dată în fiecare săptămână.
Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM) s-a declarat în favoarea extinderii termenului pentru a doua doză de vaccin la 42 de zile, pentru vaccinurile de la Pfizer / BioNTech și Moderna. Cu toate acestea, laboratorul BioNTech a reamintit că rata de eficacitate a vaccinului, 52% după prima doză, crește la 95% când a fost administrată a doua doză la 21 de zile, dar nu garantează o rată de eficacitate. este întârziată dincolo de asta. Vezi Sursa Info AICI
Imunitatea reprezinta capacitatea organismului de a se apara de agentii patogeni - virusuri, bacterii, paraziti si toxine. Sistemul imunitar este un sistem complex de celule si molecule (anticorpi) al carui rol este sa asigure protectia impotriva agresorilor. Sistemul imun detecteaza agentii patogeni, ii distruge si, foarte important, memoreaza antigenul pentru a putea reactiona prompt si data viitoare cand il va intalni.
Imunitatea poate fi innascuta sau naturala – este imunitatea cu care ne nastem si care nu se modifica in cursul vietii sau poate fi dobandita, cand se instaleaza in urma contactului cu diferite microorganisme sau postvaccinare.
Sistemul limfatic este o componenta importanta a sistemului imun si reprezinta sistemul organismului de aparare si de purificare. Sistemul limfatic este format din limfa, din vase limfatice - care asigura transportul limfei - si din structuri si organe care contin tesut limfatic, cum sunt timusul, ganglionii limfatici, splina si amigdalele:
Testele pentru imunitate sunt hemoleucograma si imunograma. Acestea sunt doua analize de sange care evalueaza componentele sistemului imun. Hemoleucograma permite identificarea numarului si procentului celulelor – leucocite, macrofage si fagocite. Imunograma evalueaza anticorpii pe care aceste celule le produc – imunoglobulinele (Ig).
Exista 4 clase de imunoglobuline:
Sistem imunitar al copiiilor este imatur si continua sa se dezvolte pana in jurul varstei de 11-12 ani:
Expunerea la infectiile comune are un rol important in formarea unui sistem imun puternic. Copiii incep sa raceasca dupa varsta de 6 luni, iar un numar de 7-8 episoade de raceala pe an sunt considerate normale pentru sugari si prescolari. Media scade la 5-6 episoade de raceala pe an la varsta scolara, iar adolescentii, ca si adultii, au in jur de 4 episoade de raceala pe an.
Cauza principala a racelilor frecvente ale copiilor se datoreaza expunerii la noi si noi virusuri; exista cel putin 200 de astfel de virusuri, de aceea nu numai ca racelile NU pot fi prevenite, insa ele intaresc sistemul imun al copilului
Un organism sanatos inseamna un sistem imun puternic. Ca urmare, alegerea unui stil de viata sanatos iti asigura o imunitate puternica:
Cele mai cunoscute situatii de scadere reala a imunitatii sunt in cazul unor boli cum ar fi SIDA, cancerul, diabetul zaharat, in cazul anumitor tratamente medicale (cu citostatice sau cortizonice) si chirurgicale (splenectomie). O diminuare a imunitatii o intalnim la varstele extreme (copii si varstnici), la alcoolici, fumatori, obezi, in cazul stresului emotional si fizic, tulburarilor de somn, alimentatiei de proasta calitate si expunerii la un mediu toxic.
Imunitatea scazuta se maifesta prin vulnerabilitate in fata infectiilor, deteriorarea celulelor, inflamatii, dezvoltarea tumorilor si alte probleme grave de sanatate.
Alergiile si al bolile autoimmune sunt exemple de imunitate exagerata. In cazul alergiilor, sistemul imun reactioneaza exagerat prin productia de anticorpi de tip IgE impotriva unor substante considerate inofensive si pe care organismul ar trebui sa le tolereze, iar in cazul bolilor autoimune, sistemul imun ataca si distruge structurile proprii organismului.
Oamenii sunt atrasi de reclamele despre diferite preparate care promit cresterea imunitatii.
Este important sa retii ca adoptarea unui stil de viata sanatos inseamna o imunitate eficienta. In cazul deprimarii sistemului imun, pot fi utile anumite suplimente alimentare - acizi grasi esentiali din seminte de in, canepa, peste, nuci, vitamine - A, B2, B6, C, D, E, antioxidanti, preparate din plante sau probiotice. Fii atent sa nu faci excese – de ex. dozele mari de vitamina B6 (>100 mg/zi) pot determina dezvoltarea unor tumori, iar excesul de zinc (>150 mg/zi) poate inhiba sistemul imunitar.
Cum funcționează logistica campaniei de vaccinare? Există diferențe între seruri? Cât de repede pot fi vaccinați oamenii? Iată câteva răspunsuri la cele mai importante întrebări privind vaccinările anti-Covid.
Două vaccinuri împotriva coronavirusului sunt în prezent în centrul atenției, în UE și SUA: substanța produsă de BioNTech-Pfizer și cea a companiei Moderna. În paralel, vaccinurile altor producători sunt pe punctul de a primi autorizație. O întrebare frecventă în această fază de început a campaniilor de vaccinare se referă la diferența dintre cele două seruri existente.
Ambele sunt vaccinuri tip ARNm. Acestea înmulțesc proteinele individuale din celulele umane, care sunt tipice pentru virus. Corpul răspunde prin producerea unei reacții imune. Principala diferență dintre cele două vaccinuri este că vaccinul Moderna poate fi păstrat într-un frigider normal de uz casnic timp de până la 30 de zile, nefiind nevoie de răcirea la -70 grade, cum este cazul vaccinulului BioNTech-Pfizer. Acesta din urmă poate fi depozitat la frigider după procesare, dar trebuie apoi utilizat în termen de cinci zile.
Există o legătură între vaccinuri și ultimii mutanți?
De ce trebuie administrate unele vaccinuri în centrele de vaccinare sau de către echipele mobile în căminele pentru vârstnici?
Aceasta este singura modalitate de garantare că vaccinul BioNTech congelat este depozitat corespunzător și apoi administrat în cel mai scurt timp. Dintr-o porție de vaccin, specialiștii obțin cinci doze. Acesta este și motivul pentru care medicii de familie nu pot inocula acest vaccin persoanelor în vârstă care trăiesc singure în timpul vizitelor la domiciliu. Sistemul centrelor de vaccinare ajută totodată la administrarea vaccinului celor care au cea mai mare nevoie de vaccin.
Când trebuie făcută a doua vaccinare?
Cele două vaccinări trebuie administrate la o distanță de trei săptămâni (în cazul vaccinului BioNTech: între 17 și 21 de zile). A doua vaccinare este posibilă și după expirarea acestei perioade, dar trebuie administrată cât mai curând posibil.
Se poate utiliza un alt vaccin pentru a doua vaccinare?
Nu, pentru prima și a doua vaccinare trebuie administrate numai acele vaccinuri care au fost recomandate de producători și autoritățile de reglementare. Nu există informații sau teste în legătură cu utilizarea de vaccinuri diferite, așa că nimeni nu ar trebui să își asume riscuri.
Ar trebui să mă vaccinez dacă am avut deja Covid?
Oricine a supraviețuit unei infecții cu virusul poate și ar trebui să se vaccineze. Nu este sigur că o infecție care a fost depășită oferă o protecție suficientă împotriva unei recontactări a virusului. Au fost consemnate cazuri, e drept mai rare, de reinfectare cu SARS-CoV-2. Cu toate acestea, medicii nu au voie să vaccineze pe nimeni care traversează boala Covid, gripa sau alte răceli asociate cu febră.
În acest caz, vaccinarea trebuie administrată numai atunci când pacientul este din nou sănătos. Același lucru se aplică și oamenilor aflați în carantină ca urmare a contactului cu cineva infectat. Aceștia trebuie vaccinați numai după încheierea perioadei de carantină. Dacă sunt deja infectați, vaccinarea ar veni oricum prea târziu.
Cât va dura vaccinarea tuturor?
Vor trece ani până la vaccinarea întregii lumi împotriva coronavirusului. Chiar și în țările industrializate, foarte dezvoltate, va dura cel puțin până în 2022 până când le vine rândul celor dornici de vaccinare. Să luăm exemplul Germaniei: autoritățile sanitare se așteaptă ca 13 milioane de doze de vaccin BioNTech să poată fi inoculate în primul trimestru al anului viitor.
La două vaccinări pro persoană, nici măcar nu este suficient pentru o zecime din populație. Deși vor fi aprobate tot mai multe vaccinuri, acest lucru nu va schimba situația fundamental. Totuși, până în vara anului 2021, ar putea fi posibilă protejarea celor mai vulnerabile categorii de persoane: vârstnicii și pacienții cu afecțiuni preexistente.
Cine nu ar trebui să se vaccineze?
În principiu, un medic trebuie mai întâi să clarifice dacă respectiva persoană suferă de afecțiuni care exclud vaccinarea. Acest lucru se aplică în special persoanelor alergice la anumite ingrediente sau care au suferit deja un șoc anafilactic.
Majoritatea persoanelor care suferă de alergii la polen, alergii la animale sau la alimente vor putea fi, în schimb, vaccinate. În cazul persoanelor cu boli grave, cum ar fi diabetul, obezitatea sau un sistem imunitar deficitar, este recomandată vaccinarea, deoarece în cazul lor există riscul unui parcurs grav al Covid.
Se pot vaccina și copiii?
În prezent, vaccinurile contra coronavirusului sunt destinate doar tinerilor cu vârsta de peste 16 ani și adulților.
Ce trebuie să știe femeile însărcinate?
Experții consideră că este puțin probabil ca vaccinurile cu ARNm să prezinte un risc pentru femeile însărcinate și copiii nenăscuți, dar studiile pe animale privind toxicitatea asupra funcției de reproducere sunt încă în curs. Așadar, pentru viitoarele mame, vaccinarea ar trebui să fie discutată cu un medic.
După administrarea vaccinului, la majoritatea persoanelor apar reacții ușoare până la moderate, temporare: umflături la locul injectării, dureri de cap şi de membre, frisoane, oboseală și febră.
Efectele secundare apar de obicei în primele trei zile după vaccinare și dispar după aproximativ două zile. În cazul unor complicații mai severe, cei care au fost vaccinați trebuie să contacteze centrele de vaccinare sau medicii. În acest caz, în majoritatea țărilor, efectele secundare trebuie raportate autorităților de reglementare.
Funcționează vaccinurile și împotriva noii tulpini de virus?
Este posibil ca ambele vaccinuri să aibă efect împotriva tulpinilor nou apărute ale virusului. Fondatorul BioNTech, Ugur Sahin, a declarat că vaccinul companiei sale a fost testat pe 20 de mutații ale virusului în laborator. Compania sa testează deja vaccinul pentru cea mai recentă tulpină de virus care a apărut în sudul Marii Britanii.
Cât trebuie să aștept până mă vaccinez împotriva unei alte boli?
Alte vaccinuri, de pildă împotriva gripei, oreionului, rujeolei și rubeolei sau a tetanosului, trebuie administrate cu 14 zile înainte sau după o vaccinare pentru coronavirus. Acest timp de așteptare este considerat în prezent o simplă măsură de precauție. Medicii presupun că vaccinările simultane sunt, de asemenea, lipsite de probleme, dar pentru că nu sunt disponibile încă date care să arate că vaccinarea simultană cu alte seruri este inofensivă, este mai bine să se meargă la sigur.
Sunt noile vaccinuri ”halal”?
Acest aspect va trebui clarificat de experţii religioși. Însă există șanse mari ca vaccinurile să fie într-adevăr ”curate”. Purtătorii de cuvânt ai celor trei mari producători: Pfizer, Moderna și AstraZeneca au confirmat pentru Times of India că produsele lor nu conțin derivate din carne de porc.
Mai trebuie să respect regulile de igienă după vaccinare?
Chiar dacă ambele vaccinuri oferă până la 95 la sută protecție împotriva coronavirusului după două vaccinări, persoanele vaccinate ar trebui să respecte în continuare regulile generale de igienă și să poarte în continuare măști. Încă nu există studii privind durata de protecție după administrarea vaccinurilor și dacă vaccinul poate într-adevăr întrerupe răspândirea virusului în rândul populației.
Vezi Sursa AICI
Spitalele din România şi Republica Moldova testează medicamente pe oameni, fără să anunţe pacienţii.
Aceste informaţii au fost găsite pe site-urile guvernamentale din SUA.
În România nu au fost găsite informaţii publice în acest sens, şi ne întrebăm de ce autorităţile ascund de noi că fac studii clinice pe pacienţi?
În 4 spitale din România se testează aşa-zisul vaccin anti-covid. Este vorba de Regeneron – un medicament despre rata de succes a căruia nu se ştie absolut nimic. În acelaşi timp, nu se ştie dacă pacienţii pe care sunt făcute aceste studii clinice au fost anunţaţi şi dacă şi-au dat consimţământul.
Iosefina Pascal a făcut o anchetă în acest sens şi a aflat că la spitalul Bals din Bucureşti se testează medicamentul Regeneron pe pacienți încă din luna iulie.
Astăzi, aflăm că medicamenul este testat inclusiv pe pacienții SĂNĂTOȘI, dar, şi mai grav, se testează și pe COPIII de peste 12 ani!
Conform datelor CDC, anafilaxia a fost găsită la 108 persoane care ar fi putut avea o reacție alergică din 4.041.396 persoane care au primit prima vaccinare din 21 decembrie anul trecut până pe 10 luna aceasta.
Potrivit CDC, 6 din 10 persoane trebuiau spitalizate, iar celelalte 4 au fost tratate în camera de urgență. În plus, timpul la care au apărut simptomele a fost la 15 minute după administrare la 9 pacienți și la 30 de minute la 1 pacient. Toți sunt femei și au 31-63 de ani. Nouă au avut reacții alergice în trecut, dar aceasta este prima dată când sunt vaccinați.
Gigantul farmaceutic american Pfizer ( Pfizer ) și al companiei farmaceutice germane Biontekku ( chiar BioNTech ) a dezvoltat împreună vaccinul, proporția persoanelor care au reacție alergică a crescut la femei. Se crede că acest lucru se datorează faptului că raportul bărbați-femei dintre persoanele vaccinate este de aproximativ 2: 1 și există multe femei.
"Caracteristicile clinice și epidemiologice ale cazurilor anafilactice după vaccinarea cu Moderna COVID-19 sunt similare cu cele după vaccinarea cu Pfizer și Biontech", a spus CDC.
Potrivit sondajului, numărul persoanelor cu anafilaxie a fost de 11,1 la un milion de inoculatori cu vaccinul Pfizer Biontech, comparativ cu 2,5 cu vaccinul Moderna.
CDC subliniază că este necesar să se instaleze echipamente la centrul de vaccinare care să poată trata persoanele cu reacții alergice severe și să pregătească un sistem pentru transportul la spitale, după cum este necesar. (c) AFP
Vezi Sursa Info AICI31 Decembrie 2019 - OMS este informata de existenta unor cazuri de „pneumonie virala de cauza necunoscuta” in Wuhan, Republica Populara Chineza
31 Decembrie 2019 - 8 Decembrie 2020 – conform OMS, la nivel global sunt 66.729.375 cazuri confirmate de COVID-19, dintre care 1.535.982 decese
9 Noiembrie 2020 - Pfizer, una din cele mai mari companii farmaceutice din lume, impreuna cu firma germana BioNTech, specializata in biotehnologie anunta ca au dezvoltat primul vaccin anti COVID-19 cu o eficacitate de 95% cand este administrat in regim de 2 doze, rezultate obtinute in urma unui trial clinic de faza III efectuat pe 43 000 de persoane
16 Noiembrie - Moderna, o firma americana de pionierat in biotechologie impreuna cu Institutul National de Sanatate al SUA anunta, de asemenea, obtinerea unui vaccin cu o eficacitate de 94.5% (trial clinic efectuat pe 30 000 de persoane)
1 Decembrie 2020 - Agentia Europeana pentru Medicamente primeste din partea BioNTech/Pfizer si Moderna cereri de autorizatii de introducere pe piata UE a vaccinurilor anti COVID-19 pe care aceste firme le-au dezvoltat. In urmatoarele saptamani, Agentia Europeana pentru Medicamente urmaza sa efectueze evaluari stiintifice independente ale calitatii, sigurantei si eficacitatii fiecaruia dintre vaccinuri.
2 decembrie 2020 - Anglia devine prima tara din lume care a aprobat folosirea vaccinului Pfizer/BioNtech pe scara larga
Oamenii de stiinta din toata lumea dezvolta o varietate de vaccinuri obtinute prin tehnologii diferite (metode moderne si clasice). Tocmai aceasta concentrare pentru dezvoltarea unui numar mare de vaccinuri va permite vaccinarea cat mai rapida la nivel mondial a populatiei.
Conform raportului OMS din 2 decembrie 2020, sunt in diferite stadii de creare si productie 214 vaccinuri. Lista completa a vaccinurilor anti COVID-19 si a stadiului de dezvoltare poate fi studiata aici.
Scopul tuturor acestor vaccinuri este de a determina un raspuns imun (de aparare) primar, astfel incat corpul sa poata dezvolta o memorie imuna la nivelul celulelor B si T fata de virusul SARS-CoV-2. Dezvoltarea memoriei imunologice in urma vaccinarii este ceea ce ne va proteja impotriva unei infectii ulterioare.
Fiecare vaccin anti COVID-19 are avantaje si dezavantaje distincte, iar dezvoltarea unor vaccinuri variate furnizeaza o anumita redundanta si suprapunere. Daca un anumit vaccin se va dovedi ca nu este sigur sau nu are efect in populatie, vor exista alte variante care pot fi produse si testate. Exista 51 de vaccinuri-candidate in evaluare clinica (trialuri clinice) si 163 in evaluare pre-clinica. In acest moment, exista 3 vaccinuri care au finalizat faza III a trialurilor clinice: Moderna, BioNTech/Pfizer si Gamaleya-Sputnik si care au trecut in etapa de initiere a autorizarii de introducere pe piata.
Pandemia COVID-19 a determinat dezvoltarea unor tehnologii noi de productie a vaccinului, unele dintre ele care nu au mai fost testate niciodata la oameni, cum ar fi vaccinurile ADN si ARN.
In loc sa se obtina in laborator proteina virala, introducerea in organism a ADN-ului sau ARN-ului determina celula gazda sa produca o proteina virala care nu cauzeza boala, dar fata de care sistemul imun va produce anticorpi in acelasi mod in care s-ar fi produs daca proteina ar fi fost injectata direct.
Cu tehnologia moderna de inginerie genetica si biotehnologie, astazi se pot obtine rapid cantitati mari de ADN sau ARN viral, fiind nevoie doar de cunoasterea secventei materialului genetic al virusului SARS-CoV-2. Aceasta a fost publicata de catre cercetatorii chinezi pe 11 ianuarie 2020.
8 decembrie 2020 este vaccinat primul pacient, o femeie in varsta de 91 de ani Vezi Sursa AICI
Marea Britanie a devenit prima națiune occidentală care a vaccinat pacienții împotriva Covid-19. WSJ explică modul în care țara intenționează să lanseze vaccinul BioNTech-Pfizer la viteză record, făcându-l un caz de testare pentru restul lumii. Foto: Jacob King / Press Pool
Pe măsură ce primele focuri autorizate din Occident din Covid-19 au fost administrate în Marea Britanie, o veche întrebare etică în domeniul sănătății publice capătă o nouă relevanță: există un caz pentru eliberarea dovezilor imunității persoanelor care au fost inoculate?
Ideea este că indivizii ar putea să nu mai poarte măști și să respecte regulile de distanțare socială dacă pot dovedi că au fost inoculați și, prin urmare, nu sunt un risc pentru alții. Restaurantele, teatrele și birourile ar putea redeschide cu încredere prin admiterea celor certificate ca vaccinate, iar călătoriile internaționale ar putea relua. Pe măsură ce populația vaccinată crește, viața normală ar putea relua treptat.
Oamenii de știință și experții în sănătate publică avertizează, totuși, că este prea devreme să știm dacă vaccinurile care sunt introduse în producție vor conferi imunitate adevărată și durabilă la infecție. Nici nu este clar dacă vor fi la fel de eficiente în prevenirea transmiterii ca și în reducerea gravității bolii în cadrul studiilor. Astfel de propuneri ridică, de asemenea, considerații etice și politice cu privire la dacă este înțelept sau doar să împărțim cetățenii în noi categorii pe baza statutului lor de vaccinare.
Această dezbatere privind argumentele pro și contra așa-numitelor pașapoarte imunitare ca instrument de combatere a pandemiei a fost reaprinsă de decizia Marii Britanii săptămâna trecută , prima de către o țară occidentală, de a autoriza lansarea unui vaccin coronavirus. Cetățenii vârstnici și lucrătorii din domeniul sănătății au început marți să primească o fotografie dezvoltată de Pfizer Inc. și de compania germană BioNTech SE.
Vezi Sursa Info AICI
Lanturi si directii de sinteza Un codon: Met, Trp. Doi codoni: Asn, Asp, Cys, Gln, Glu, His, Lys, Phe, Tyr, Trei codoni: Ile, STOP ("...